CAS: 42521-09-5; Methyl 2,6-Dichloroisonicotinate

该化合物是有机化合物,其特点是其环结构被碳酸和甲基酯功能组所替代,该化合物在环的2和6个位置有两个氯原子,这可能影响其反应性和物理特性.这种氯化丙烯衍生物通常会增加亲脂性,并可能显示生物活动,使其对药物和农用化学物感兴趣.甲基酯组有助于其有机溶剂的溶解性,并能够参与各种化学反应,例如水解或转化.由于存在碳酸混合物,生物系统可能发生相互作用,包括氢与金属离子的结合和协调.

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相似化合物

5398-44-7 101990-69-6 113293-70-2

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methanol 2,6-dichloropyridine-4-carboxylic acid 2,6-dichloroisonicotinoyl chloride citrazinic acid2,6-dichloro-isonicotinic acid hydrazide 2,6-dichloropyridine-4-carboxylic acid 2,6-bis-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-isonicotinic acid methyl ester 2,6-bis-[4-methoxy-2-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-isonicotinic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

    柠嗪酸置于硫酸,三氯氧磷体系中,化学反应 39.0H,反应生成 2,6-二氯异烟酸甲酯
    参考文献:2,6-二(吡唑-1-基)-4-溴甲基吡啶的合成及其转化为在吡啶环上取代的其他2,6-二(吡唑-1-基)吡啶
    标题:2,6-二(吡唑-1-基)-4-溴甲基吡啶的合成及其转化为在吡啶环上取代的其他2,6-二(吡唑-1-基)吡啶
    摘要:据报道,在四个和六个步骤中,从2,6-二羟基-异烟酸到2,6-二(吡唑-1-基)-4-羟甲基吡啶(1)的两种途径.的反应1用48%hbr产生2,6-二(吡唑-1-基)-4-溴甲基吡啶(2),这是一个功能强大的前体的范围内的新的三齿配体为在吡啶环官能化的过渡金属.作为原理上的证明,我们描述了2的进一步详述,得到两个带有核碱基取代基的2,6-二(吡唑-1-基)吡啶和背对背配体1,2-Bis [2,6-二(吡唑-1-基)吡啶-4-基]乙烷.介绍了这些新衍生物中的两种的晶体结构.
    DOI:10.1016/j.Tet.2006.10.051

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-2008-1067208
    摘要:Brimble M, Lorimer A, O’Connor P. Buchwald-Hartwig Mono-N-arylation with 2,6-Dihaloisonicotinic Acid Derivatives: A Convenient Desymmetrization Method. Synthesis. 2008 Sep;2008(17):2764–70. doi: 10.1055/s-2008-1067208.
    参考文献:10.1055/s-0029-1217077|10.1055/s-0029-1217119
    摘要:Chandrasekar R, Basak S, Hui P. Regioselective, One-Pot Syntheses of Symmetrically and Unsymmetrically Halogenated 2′,6′-Bispyrazolylpyridines. Synthesis. 2009 Oct 22;2009(23):4042–8. doi: 10.1055/s-0029-1217077.
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