CAS: 63996-36-1; 2-(4-Bromophenyl)Pyridine

该化合物是一种溴化芳香化合物,其特点是与4-溴联苯集团相连的环,这种结构使它成为有机合成的多用途中间体,特别是在诸如铃木-宫浦和尼基什交织等交叉反应中,它作为制药,农用化学品和先进材料的关键构件.溴代金化合物的替代可增强反应性,使选择性功能化成为可能.在标准条件下,它的高度纯度和稳定性确保了研究和工业应用的可靠性能.该化合物由于藻的发酵特性,还可用于结扎设计和协调化学.建议妥善处理和储存以保持其完整性.

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相似化合物

4373-60-8 27012-25-5 98420-98-5

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CAS号109-04-6 2-溴吡啶 | CAS号5467-74-3 4-溴苯硼酸 | CAS号589-87-7 对溴碘苯 | CAS号110-86-1 吡啶 | CAS号106-40-1 对溴苯胺 | CAS号118722-54-6 2-(烯丙基二甲基甲硅烷基)吡啶 | CAS号106-37-6 对二溴苯 | CAS号17997-47-6 (2-吡啶基)三丁基锡烷 | CAS号5029-67-4 2-碘吡啶 | CAS号99-90-1 4-溴苯乙酮 | CAS号908350-80-1 4-(2-吡啶基)苯硼酸频哪醇酯 | CAS号129013-83-8 3-(4-溴苯基)吡啶

合成工艺路线路线简述

    吡啶置于盐酸,Sodium Nitrite体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,以38%的收率获得产物2-(4-溴苯基)吡啶
    参考文献:Wo2006/93466
    标题:Wo2006/93466

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-107325130-A
    优先权日:2016-12-30
    标 题 :Synthesis of Novel Perylimide Cyclometallic Iridium Complexes and Its Application of Fluorescence-Phosphorescence Dual Emission Controlled by Solution Concentration

    专利号:CN-107325130-B
    优先权日:2016-12-30
    标 题:Synthesis of Novel Peryleneimide Cyclometallic Iridium Complexes and Their Application in Controlling Fluorescence-Phosphorescence Dual Emission by Solution Concentration

    专利号:US-4588732-A
    优先权日:1982-12-21
    标题:Certain imidazo(1,5-a)pyridine derivatives and their use as thromboxane synthetase inhibitors
    发明人:BROWNE LESLIE J
    权利人:CIBA GEIGY CORP
    摘要:Disclosed are compounds of the formula I (I) or a 5,6,7,8-tetrahydro derivative thereof, wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, or aryl-lower alkoxy in which aryl represents phenyl or phenyl substituted by lower alkoxy, lower alkyl, halogen or trifluoromethyl; R2 represents hydrogen, halogen, or lower alkyl; C represents carboxy, lower alkoxycarbonyl, unsubstituted or mono- or di-(lower alkyl) substituted carbamoyl, cyano, formyl, hydroxymethyl, 5-tetrazolyl, dihydro-2-oxazolyl, dihydro-2-oxazolyl substituted by lower alkyl, or hydroxycarbamoyl; and (a) A represents ethenylene or ethenylene substituted by lower alkyl; B is straight chain or branched alkylene of 1 to 12 carbon atoms, alkynylene or alkenylene of 2 to 12 carbon atoms, phenylene-lower alkylene, phenylene-lower alkenylene, phenylene, or phenylene-(thio or oxy)-lower alkylene; or (b) A represents a direct bond; B represents lower alkylenephenylene, phenylene lower alkylene, phenylene, lower alkylene-(thio or oxy)-lower alkylene, lower alkylene-(thio or oxy)-phenylene, phenylene-(thio or oxy)-lower alkylene, phenylene-lower alkenylene, lower alkylenephenylene-lower alkenylene, or straight chain or branched alkadienylene of 5 to 12 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and methods of synthesis thereof. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.
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    摘要:López-Carrillo, V.; Echavarren, A. M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 33.
    摘要:González-Bello, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 215.
    摘要:Shibata, T.; Tsuchikama, K., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 285.
    摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 375.
    摘要:Xing, Y.-K.; Fang, P.; Wang, Z.-H.; Mei, T.-S., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 111.
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