CAS: 64517-88-0; 1,3-Dimethyl-1H-Pyrazol-4-Amine

该化合物是一种多用途的杂交循环化合物,以其在有机合成中的重要作用而闻名.该化合物增强了稳定性和反应性,成为合成各种含氮的异性循环的绝佳选择. 它独特的结构和物理特性促进了有机化学的有效转化,为化学家提供了开发新化合物的宝贵工具.

英文名称1,3-Dimethyl-1H-Pyrazol-4-Amine
中文名称1,3-二甲基-1H-吡唑-4-胺
IUPAC名称1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine
其它别名1,3-二甲基-4-氨基吡唑; 4-Amino-1,3-Dimethylpyrazole
CAS编号64517-88-0
MFCD编号:MFCD02055826
分子式:C5H9N3
分子量:111.15
产品CID: 1629076
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: AXLKRXWNAFFPDB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H9N3/c1-4-5(6)3-8(2)7-4/h3H,6H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

197367-87-6 1545268-43-6 3920-38-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

CAS号3920-38-5 1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑 | CAS号694-48-4 1,3-二甲基吡唑

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1,3-Dimethyl-1H-Pyrazol-4-Amine 主要起始原料 1,3-Dimethylpyrazole
(文献来源)合成步骤主要原料 1,3-Dimethylpyrazole

1,3-二甲基-4-硝基吡唑置于氢气体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 1,3-二甲基-4-氨基吡唑
参考文献:高活性和同工型选择性jnk3抑制剂的设计与合成:氨基吡唑衍生物的sar研究
标题:高活性和同工型选择性jnk3抑制剂的设计与合成:氨基吡唑衍生物的sar研究
摘要:C-Jun N末端激酶3(jnk3)主要在大脑中表达.大量报告表明,抑制jnk3是治疗神经退行性疾病的一种有前途的策略.据报道,通过利用生物化学和基于细胞的分析的结构-活性关系(sar)研究以及基于结构的药物设计,优化了具有增强的效能,同工型选择性和药理特性的基于氨基吡唑的jnk3抑制剂.这些抑制剂具有对jnk1和p38α的高选择性,最小的细胞毒性,对6-Ohda诱导的线粒体膜电位耗散和ros反应生成的有效抑制,以及静脉给药的非常好药物代谢和药代动力学(dmpk)特性.26N已针对464种激酶进行了分析,结果发现该酶具有高选择性,仅能击中7种激酶,在10μm时抑制率> 80%.此外,26N显示出非常好的溶解度,非常好的大脑渗透能力和非常好的dmpk特性.最后,在1.8å处解析了与jnk3形成的26K晶体结构,以探索基于氨基吡唑的jnk3抑制剂的结合模式.
DOI:10.1021/jm501256Y