CAS: 6940-57-4; 2-Acetyl-6-Methylpyridine

该化合物是有机化合物,其特点是其刺状环状结构,具有芳香特性;该化合物的特点是一个可燃功能组,特别是乙酮细胞,附于一个在6度位置有甲基组的旋状环上;该甲基组的存在增强了其亲脂性,有可能影响其在有机溶剂中的溶解性;该复合体一般无色,可视其纯度和具体条件而淡黄色液体或固体;它表现出一种独特的气味,具有许多芳香化合物的特征;就可反应性而言,1-(6-M乙基-2-丙烯基)乙酮可参与典型的氯酮和芳香混合物的各种化学反应,例如核糖基化合物添加和电代用替代物;其独特的结构使其在各个领域,包括药物和农用化学物中具有兴趣,可以作为更复杂的分子的中间或建筑块块;在处理和储存方面,应当参考安全数据,如同所有化学物质一样.

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相似化合物

676476-21-4 71777-66-7 1129-30-2

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上下游产品

CAS号71777-66-7 1-(6-甲基吡啶-2-基)乙烷-1-醇 | CAS号79-37-8 草酰氯 | CAS号5315-25-3 2-溴-6-甲基吡啶 | CAS号127-19-5 N,N-二甲基乙酰胺(DMAC) | CAS号1620-75-3 2-氰基-6-甲基吡啶 | CAS号917-54-4 甲基锂 | CAS号1122-70-9 2-甲基-6-乙烯基吡啶 | CAS号58088-67-8 1-(6-甲基吡啶-2-基)乙胺 | CAS号33777-92-3 2,6-bis(6-methy... | CAS号108295-42-7 6-(6-pyridin-2-... | CAS号476472-48-7 1-(6-methylpyri...

合成工艺路线路线简述

    6-甲基-2-吡啶甲酸甲酯置于sodium Ethanolate体系中,用 乙酸乙酯 作为反应溶剂,以68%的收率获得产物2-乙酰基-6-甲基吡啶
    参考文献:二合一的pincer配体及其diiron(II)配合物通过可逆配体交换显示溶液中的自旋态转换
    标题:二合一的pincer配体及其diiron(II)配合物通过可逆配体交换显示溶液中的自旋态转换
    摘要:合成了一种新颖的吡唑基桥联配体,提供了两个{pnn}钳型隔室.它的二铁(II)配合物lfe 2(otf)3(ch 3 Cn)(1 ; Tf =三氟甲磺酸盐)固态具有两个桥接的三氟甲磺酸盐配体,末端三氟甲磺酸盐和mecn配体完成了八面体的配体两种高自旋金属离子.在mecn解决方案中,显示1在冷却后经历了连续,可逆且完全自旋转变为低自旋状态.详细的uv / Vis和19F NMR光谱研究以及磁测量结果表明,自旋状态转换与快速多步三氟甲磺酸酯/ Mecn配体交换平衡相关.通过改变溶液中三氟甲磺酸酯的浓度,可以连续调节自旋转变温度.
    DOI:10.1002/anie.201408966

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8501941-B2
    优先权日:2005-02-25
    标题 :Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloakyl substituted xanthines
    发明人:WANG GUOQUAN; RIEGER JAYSON M; THOMPSON ROBERT D
    权利人:WANG GUOQUAN; RIEGER JAYSON M; THOMPSON ROBERT D; DOGWOOD PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

    专利号:WO-2023114200-A2
    优先权日:2021-12-14
    标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors and intermediates thereof

    专利号:US-2007105821-A1
    优先权日:2005-02-25
    标 题 :Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloalkyl substituted xanthines

    专利号:US-2023002426-A1
    优先权日:2019-11-15
    标题 :Chiral synthesis of a tertiary alcohol

    专利号:US-2012226040-A1
    优先权日:2005-02-25
    标题 :Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloakyl substituted xanthines

    专利号:WO-2023114198-A2
    优先权日:2021-12-15
    标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors
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    参考标题:Enantioselective Synthesis Of Tunable Chiral Pyridine-Aminophosphine Ligands And Their Applications In Asymmetric Hydrogenation
    作者:Youran Liu,Fei Chen,Yan-Mei He,Chenghao Li,Qing-Hua Fan
    摘要:Ligands Were Enantioselectively Synthesized Based On Chiral 2-(Pyridin-2-Yl)-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline Scaffolds, Which Were Obtained In High Yields And With Excellent Enantioselectivities Via Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation Of 2-(Pyridin-2-Yl)Quinolines. The Protocol Features A Wide Substrate Scope And Mild Reaction Conditions, Enabling Scalable Synthesis. These Chiral

    合成参考文献


    参考文献:10.1155/2010/149149
    摘要:Elsayed SA, El-Hendawy AM, Mostafa SI, Jean-Claude BJ, Todorova M, Butler IS. Antineoplastic Activity of New Transition Metal Complexes of 6‐Methylpyridine‐2‐carbaldehyde‐N(4)‐ethylthiosemicarbazone: X‐Ray Crystal Structures of [VO2(mpETSC)] and [Pt(mpETSC)Cl]. Bioinorganic Chemistry and Applications. 2010 Jan;2010(1). doi: 10.1155/2010/149149.
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