CAS: 106261-48-7; 4-((4-Methylpiperazin-1-yl)Methyl)Benzoic Acid

该化合物其结构特征为化学化合物,其中含有一种苯并二酸基,代之以4-甲基基甲基苯组;该化合物通常具有诸如在室温下白色至非白色固态等特性,并且由于存在碳oxylic酸功能组而溶于水和酒精等极地溶剂中;管状苯环有助于其潜在的生物活动,使其对药用化学,特别是药物的开发感兴趣;该化合物还可能由于芳香苯环而表现出中度至高脂性,影响其致癌特性;此外,该化合物还可能由于碳酸而参与氢的结合,从而影响其与生物目标的相互作用;

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相似化合物

106261-49-8 479353-63-4 125743-63-7

上下游产品

CAS号109-01-3 N-甲基哌嗪 | CAS号619-66-9 对醛基苯甲酸 | CAS号1642-81-5 4-氯甲基苯甲酸 | CAS号728936-43-4 4-(4-methylpipe... | CAS号314268-40-1 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)... | CAS号1571-08-0 对甲酰基苯甲酸甲酯 | CAS号790299-79-5 马赛替尼 | CAS号314268-40-1 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)... | CAS号152459-95-5 伊马替尼 | CAS号148077-69-4 4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酰氯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-(4-Methylpiperazin-1-Ylmethyl)Benzoic Acid 主要起始原料 1-Methylpiperazine And 4-Formylbenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Methylpiperazine 和 4-Formylbenzoic Acid
4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯甲酸甲酯置于盐酸,甲醇,水体系中,化学反应 5.0H,反应生成4-(4-甲基-1-哌嗪基甲基)苯甲酸
参考文献: Fluoro-Substituted Compounds As Kinase Inhibitors And Methods Of Use Thereof[fr] Composés à Substitution Fluoro En Tant Qu'Inhibiteurs De Kinase Et Leurs Méthodes D'Utilisation
标题: Fluoro-Substituted Compounds As Kinase Inhibitors And Methods Of Use Thereof[fr] Composés à Substitution Fluoro En Tant Qu'Inhibiteurs De Kinase Et Leurs Méthodes D'Utilisation
摘要:本发明提供了具有激酶抑制活性的formula I的新化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物.本发明还提供了包含相同化合物的药物组合物,以及治疗和预防bcr-Abl,C-Kit或pdgf-R介导的疾病的方法,其中一个或多个激酶抑制剂被指示,包括肿瘤病,如慢性髓细胞白血病或胃肠道间质瘤.本发明还提供了制备formula I化合物的方法,包括其盐和溶剂化合物,以及包含相同化合物的药物组合物的过程.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2013035102-A1
优先权日:2011-09-05
标 题 :Processes for the preparation of imatinib base and intermediates thereof
发明人:KOMPELLA AMALA KISHAN; RACHAKONDA SREENIVAS; GAMPA VENU GOPALA KRISHNA; ADIBHATLA KALI SATYA BHUJANGA RAO; NANNAPANENI VENKAIAH CHOWDARY
权利人:NATCO PHARMA LTD; KOMPELLA AMALA KISHAN; RACHAKONDA SREENIVAS; GAMPA VENU GOPALA KRISHNA; ADIBHATLA KALI SATYA BHUJANGA RAO; NANNAPANENI VENKAIAH CHOWDARY
摘要:The invention relates to an improved process for the preparation of highly pure imatinib base (99.99% HPLC purity) of formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This invention also relates to processes for the preparation of the intermediates in the synthesis of imatinib base.

专利号:US-2023065387-A1
优先权日:2019-10-14
标题:Synthesis of tyrosine kinase inhibitors

专利号:US-2011097268-A1
优先权日:2006-08-23
标 题 :Radiohaloimatinibs and methods of their synthesis and use in pet imaging of cancers
发明人:BORNMANN WILLIAM; ALAUDDIN MIAN; GELOVANI JURI; GHOSH PRADIP; GUO LIWEI; HAN DONGMEI; MAXWELL DAVID; MUKHOPADHYAY UDAY; PENG ZHENGHONG; SHAVRIN ALEKSANDR; YING YUNMING
权利人:UNIV TEXAS
摘要:We disclose methods of synthesizing radiohalidated organic compounds and their use in positron emission tomography (PET) imaging of cancer cells.

专利号:AU-2008214679-A1
优先权日:2007-02-13
标题 :Process for the synthesis of 2-aminothiazole compounds as kinase inhibitors

专利号:US-2010121063-A1
优先权日:2007-02-13
标题:Process for the synthesis of 2-aminothiazole compounds as kinase inhibitors

专利号:CA-2970628-A1
优先权日:2007-02-13
标题:Process for the synthesis of 2-aminothiazole compounds as kinase inhibitors
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参考文献:10.1107/s1600536809004474
摘要:Li H, Hakim Al-Arique QN, Yathirajan HS, Narayana B, Ramesha AR. 4-(4-Carboxy-benz-yl)-1-methyl-piperazin-1-ium picrate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2009 Feb 13;65(Pt 3):o518.
参考文献:10.1007/s11030-021-10333-0
摘要:Kumar HY, Murumkar PR, Srinivasan BP, Pawar V, Yadav MR. Design and synthesis of novel N-[3-(benzimidazol-2-ylamino)phenyl]amine and N-[3-(benzoxazol-2-ylamino)phenyl]amine derivatives as potential anticancer agents. Mol Divers. 2022 Aug;26(4):2269–93. doi: 10.1007/s11030-021-10333-0.
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