CAS: 201286-64-8; 3,5-Dimethylisonicotinaldehyde

其关键优势在于其正硫反应和正硫替代物的静态/电子效应的独特结合.正硫功能允许多种反应,如核分裂生殖添加或凝聚化学.3,5-二甲基替代物具有阻碍性和电子效应,与非替代的丙烯衍生物或其他异构二甲基丙烯相比,可以影响反应选择性.这使得它成为有机合成中有价值的中间体,用于制造制药,农用化学品和材料科学中发现的复杂分子,因为其可预见处理及其特定结构特征产生的合成效用."

英文名称3,5-Dimethylisonicotinaldehyde
中文名称3,5-二甲基吡啶-4-甲醛
IUPAC名称3,5-dimethylisonicotinaldehyde
其它别名3,5-二甲基-4-吡啶甲醛; 3,5-Dimethylpyridine-4-Carboxaldehyde
CAS编号201286-64-8
MFCD编号:MFCD06410673
EINECS号:819-410-3
分子式:C8H9NO
分子量:135.17
产品CID: 1023092
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YGGVZAGIBPEDDT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9NO/c1-6-3-9-4-7(2)8(6)5-10/h3-5H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

544703-96-0 74663-96-0 7584-08-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P501
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号201286-65-9 4-溴-3,5-二甲基吡啶盐酸盐

合成工艺路线路线简述

3,5-二甲基吡啶置于过氧乙酸,Lithium Aluminium Tetrahydride,正丁基锂,四氯化钛,溶剂黄146体系中,用四氢呋喃,乙醚,正己烷用作溶剂,化学反应 37.17H,反应生成3,5-二甲基吡啶-4-甲醛
参考文献:卤素键合分子胶囊
标题:卤素键合分子胶囊
摘要:介绍了仅基于卤素键(xb)相互作用的分子胶囊及其在溶液中的主客体结合特性.定义明确的四点xb超分子系统的第一个示例是通过用极化的卤素原子修饰间苯二酚[4] Arene Cavitands与四(4-吡啶基)间苯二酚[4] Arene Cavitands二聚来实现的.NMR数据结合为氟,氯,Br和i Cavitands作为xb施主显示结合常数(ķ一个向上的),以5370 中号-1(δ ģ 283ķ =-4.85千卡摩尔-1,对于i),即使在具有xb竞争性的溶剂中,例如283 K的氘代苯/丙酮/甲醇(70:30:1),可比较的单齿模型系统也没有关联.Xb囊的几何结构由二维hoesy NMR证明,热力学曲线表明,囊的形成是由焓驱动的.或者1,4-二恶烷或1,4-二噻烷被包封在每个xb胶囊内的两个分开的空腔,具有高达的ķ一个= 9.0 10 8 中号-2(δ ģ 283ķ =-11.6千卡摩尔-
Doi:10.1002/anie.201502960