CAS: 392-85-8; 2-Fluorobenzotrifluoride

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在氟原子和附于苯环的3个三氟甲基组;这种化合物在室温下是一种无色液体,以相对较高的稳定性和低反应性而闻名,在各种化学应用中有用;具有中度沸点和低蒸气压,表明在标准条件下它可以作为液体存在;三氟甲基组的存在会助长其脂性,并影响其溶液的溶解性.2-氟化苯并呋喃经常用作溶剂,试剂或有机合成的中间体,也可作为制药和农用化学品生产的建筑块.由于其含氟性质,它可能具有独特的特性,例如热稳定性提高和耐氧化性.然而,由于潜在的毒性和与氟化化合物相关的环境关切,必须处理各种防范措施.

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上下游产品

CAS号88-17-5 2-氨基三氟甲苯 | CAS号98-08-8 三氟甲苯 | CAS号1316231-59-0 2-(trifluoromet... | CAS号462-06-6 氟苯 | CAS号55642-42-7 trifluoro(trifl... | CAS号63854-31-9 1-(2-三氟甲苯基)哌嗪 | CAS号115029-22-6 2-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸 | CAS号112641-20-0 2-氟-3-(三氟甲基)苯甲醛 | CAS号1211596-75-6 2-氰基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯

合成工艺路线路线简述

    2-硝基-Alpha,Alpha,Alpha-三氟甲苯置于四丁基氟化铵体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 2.5H,以95.1%的收率获得2-氟三氟甲苯
    参考文献:一种邻三氟甲基苯甲酰胺的制备方法
    标题:一种邻三氟甲基苯甲酰胺的制备方法
    摘要:本发明公开了一种邻三氟甲基苯甲酰胺的制备方法.该制备方法包括如下步骤:(1)在有机溶剂中,将邻硝基三氟甲苯和氟化盐进行如下所示的脱硝氟代反应,得到邻氟三氟甲苯;(2)在有机溶剂中,将邻氟三氟甲苯和氰基化试剂进行如下所示的脱氟氰代反应,得到邻三氟甲基苯腈;(3)在碱存在下,将邻三氟甲基苯腈,过氧化氢进行如下所示的水解反应.该制备方法后处理简单,产物纯度高,杂质少,收率高.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2013184465-A1
    优先权日:2010-09-30
    标 题:Process for the synthesis of thio-triazolo-group containing compounds
    发明人:DOCHNAHL MAXIMILIAN; KEIL MICHAEL; GEBHARDT JOACHIM; VOGELBACHER UWE JOSEF; RACK MICHAEL
    权利人:DOCHNAHL MAXIMILIAN; KEIL MICHAEL; GEBHARDT JOACHIM; VOGELBACHER UWE JOSEF; RACK MICHAEL; BASF SE
    摘要:The present invention relates to a process using specific magnesium reagents for providing thio-triazolo group-containing compounds and for the synthesis of precursors therefor. The invention furthermore relates to intermediates and to their preparation.

    专利号:US-2023399302-A1
    优先权日:2020-10-29
    标题:Process for the preparation of heteroaryl-substituted sulfur(vi) compounds
    发明人:LOPCHUK JUSTIN M; SHULTZ ZACHARY P; SCATTOLIN THOMAS
    权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
    摘要:The present disclosure provides processes for the synthesis of organic compounds, in particular processes for the synthesis of heteroaryl-substituted sulfur(VI) compounds by nucleophilic aromatic substitution.

    专利号:US-2023295162-A1
    优先权日:2020-08-06
    标 题 :Synthesis of novel imipridone derivatives and their evaluation for their anticancer activity
    发明人:CSÃ?MPAI ANTAL; BÃ?RÃ?NY PÉTER; CZUCZI TAMÃ?S; Kovács Imre; ADAMIS BÃ?LINT; NÉMETH ZSÓFIA; MURÃ?NYI JÓZSEF; OLÃ?HNÉ SZABÓ RITA; BOSZE SZILVIA; MEZO GÃ?BOR; KOHIDAI LÃ?SZLÓ; LAJKÓ ESZTER; TAKÃ?CS ANGÉLA; Láng Orsolya; MEZO DIÃ?NA
    权利人:EOETVOES LORAND TUDOMANYEGYETEM; SEMMELWEIS EGYETEM
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts, and stereoisomers thereof, including enantiomers, racemic mixtures, mixtures of enantiomers, or combinations thereof, which are applicable for use in treating cancer diseases. The present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising the above compounds.

    专利号:US-2005192265-A1
    优先权日:2003-03-20
    标 题:Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN; STACK DOUGLAS R; VANMETER ELDON E; SHI QING; BRITTON THOMAS C; AUDIA JAMES E; REEL JON K; MABRY THOMAS E; DRESSMAN BRUCE A; CWI CYNTHIA L; HENRY STEVEN S; MCDANIEL STACEY L; STUCKY RUSSELL D; PORTER WARREN J
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:WO-9967219-A1
    优先权日:1998-06-22
    标 题:Compounds for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
    发明人:AUDIA JAMES E; PORTER WARREN J; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; STACK DOUGLAS R; SHI QING
    权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI; AUDIA JAMES E; PORTER WARREN J; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; STACK DOUGLAS R; SHI QING
    摘要:Compounds of formula (I), wherein W is a cyclic group of the type (2); (3); Y is represented by the formula (II); these compounds inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:US-6774125-B2
    优先权日:1998-06-22
    标 题:Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:AUDIA JAMES E; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; BRITTON THOMAS C; PORTER WARREN J; HUFFMAN GEORGE W; LATIMER LEE H
    权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.
    安达臣香化工有限公司
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    北京维达化工有限公司
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    主要参考文献

    [参考文献]: Akiko Okamoto, Et Al. Synthesis Of Novel Trifluoromethyl-Bearing Bifunctional Acyl-Acceptant Arenes: 2,2'-Bis(Trifluoromethylated Aryloxy)Biphenyls. J Oleo Sci. 2007;56(9):479-91.

    合成参考文献


    摘要:Gandeepan, P.; Cheng, C.-H., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 88.
    摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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