CAS: 16588-02-6; 2-Chloro-5-Nitrobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个由氯和硝两个组以及一个环状体替代的苯环,以及一个环状体组.这些替代物的存在影响其化学特性,使它成为极性化合物,在电益替代反应中具有潜在的反动作用.该氯组通常会增强芳香环的电益性,而硝酸盐组则是一个强大的电回溯组,可影响化合物的再活动性和稳定性.该组物经常用于有机合成,并可作为生产药品或农用化学剂的中间体.重要的是要谨慎地处理2-氯-5-nitrobenzonitrile,因为它可能会对健康造成危害,包括毒性和环境危害.在实验室环境中与该物质打交道时,应当注意适当的安全措施.

结构式图片

相似化合物

35747-58-1 6361-21-3 2516-96-3

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号619-24-9 间硝基苯腈 | CAS号6361-21-3 2-氯-5-硝基苯甲醛 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号873-32-5 邻氯苯腈 | CAS号16588-15-1 2-氯-5-硝基苯甲酰胺 | CAS号2516-96-3 2-氯-5-硝基苯甲酸 | CAS号506-77-4 氯化氰 | CAS号89692-57-9 (NZ)-N-[(2-chlo... | CAS号65-45-2 水杨酰胺 | CAS号872276-09-0 2-chloro-5-nitr... | CAS号35747-58-1 3-氰基-4-氯苯胺 | CAS号32188-75-3 5-硝基-2-哌啶苯甲腈 | CAS号41339-17-7 3-氨基-5-硝基吲唑 | CAS号60160-68-1 2-hydrazinyl-5-... | CAS号24572-86-9 5-nitro-2-propo... | CAS号96-97-9 5-硝基水杨酸 | CAS号18076-02-3 hydr°Chloride o... | CAS号107-13-1 丙烯腈 | CAS号81676-69-9 2-cyano-4-nitro...

合成工艺路线路线简述

    水杨酰胺置于五氯化磷,硫酸,硝酸体系中,化学反应生成2-氯-5-硝基苯甲腈
    参考文献:Henry,Chemische Berichte,1869,Vol. 2,P. 492
    标题:Henry,Chemische Berichte,1869,Vol. 2,P. 492

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-1105661-A
    优先权日:1994-01-21
    标题:A new process for the synthesis of 2-cyano-4-nitroaniline

    专利号:CN-113480449-A
    优先权日:2021-07-05
    标题 :A new process for the synthesis of 2-cyano-4-nitrochlorobenzene by solvent method continuous nitration

    专利号:CN-211373788-U
    优先权日:2019-12-18
    标 题:Processing weighing equipment for catalytic synthesis of 2-cyano-4-nitroaniline

    专利号:CN-110128295-A
    优先权日:2019-05-16
    标 题 :A kind of production technology based on microreaction synthesis of 2-chloro-5-nitrobenzonitrile

    专利号:CN-110015975-A
    优先权日:2019-05-14
    标 题 :A kind of 2-chloro-5-nitrobenzonitrile microreaction synthesis method

    专利号:CN-114213281-B
    优先权日:2021-12-31
    标 题 :Synthesis method of 2-cyano-4-nitroaniline

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    主要参考文献

    [参考文献]: E M Van Der Aar, Et Al. Enzyme Kinetics And Substrate Selectivities Of Rat Glutathione S-Transferase Isoenzymes Towards A Series Of New 2-Substituted 1-Chloro-4-Nitrobenzenes. Xenobiotica. 1996 Feb;26(2):143-55.

    合成参考文献


    摘要:Zentralblatt fuer Arbeitsmedizin und Arbeitsschutz., 19(225), 1969 []
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