CAS: 224311-49-3; 2'-(Di-Tert-Butylphosphino)-N,N-Dimethyl-[1,1'-Biphenyl]-2-Amine

该化合物是一种磷离心,经常用于协调化学和催化.这种化合物具有双苯骨,由于磷原子有散装的三丁基组,因此有助于其稳定性和发育障碍.二甲基氨基组增强有机溶剂的溶解性,并能够与金属中心协调.这种离心机的性能和电子特性特别有助于各种催化反应,包括有机合成的交叉反应.此外,其磷功能使得与过渡金属进行强有力的协调,使其成为开发新的催化系统的一个宝贵组成部分.由于磷及其衍生物具有潜在的再活性,因此通常会谨慎地处理该化合物.

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di(tert-butyl)chlorophosphine 2'-bromo-N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-amine 2-bromo-1-chlorobenzene 1-chloro-2-(dimethylamino)benzene bis(3-phenyl-1H-inden-7-yl) ether 1-methoxy-N,1-diphenyl-4-indanamine

合成工艺路线路线简述

    二叔丁基氯化膦,2-(二甲氨基)-2'-溴-1,1'-联苯置于正丁基锂体系中,化学反应生成2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯
    参考文献:新型富电子大膦配体促进钯催化制备二芳基醚
    标题:新型富电子大膦配体促进钯催化制备二芳基醚
    摘要:描述了钯催化形成二芳基醚的一般方法.富含电子的,庞大的芳基二烷基膦配体,其中两个烷基是叔丁基或 1-金刚烷基,是转化成功的关键.使用氢化钠或磷酸钾作为碱,在 100 oc 的甲苯中,可以将各种缺电子,电子中性和富电子的芳基溴化物,氯化物和三氟甲磺酸酯与各种酚结合.膦配体庞大而碱性的性质被认为是提高二芳基醚从钯中还原消除的速率的原因.
    Doi:10.1021/ja990324R

    专利信息


    专利号:US-11180508-B2
    优先权日:2017-12-05
    标 题:Chemical process for the synthesis of herbicidal pyrazolidinedione compounds
    发明人:MORRIS JAMES ALAN; SHAFIR ALEXANDR; GONU MALLIKHARJUNA; BILAL IFFAT; SALE DAVID ALEXANDER
    权利人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    摘要:The present invention relates to a novel process for the synthesis of herbicidal pyrazolidinedione compounds. In particular, a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The present invention further relates to novel intermediate compounds utilized in said process, and methods for preparing said intermediate compounds.

    专利号:US-2024336649-A1
    优先权日:2021-06-21
    标 题 :Synthesis of covalent protein dimers that can inhibit myc-driven transcription
    发明人:LOAS ANDREI; PENTELUTE BRADLEY L; POMPLUN SEBASTIAN; JBARA MUHAMMAD; SCHISSEL CARLY KATHERINE; RODRIQUEZ JACOB JOSHUA LEE; BUCHWALD STEPHEN LEFFLER; BOIJA ANN; KLEIN ISAAC; HAWKEN SUSANA WILSON; LI CHARLES HAN
    权利人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY; WHITEHEAD INSTITUTE OF BIOMEDICAL RES
    摘要:The disclosure relates to covalent protein dimers of MYC, MAX, and Omomyc; pharmaceutical compositions comprising the covalent protein dimers; methods of making the covalent protein dimers; and methods of treating disorders associated with MYC dysregulation (e.g., cancer) with the covalent protein dimers.

    专利号:US-11718584-B2
    优先权日:2019-02-22
    标题 :Process for the synthesis anthranilic diamide compounds and intermediates thereof
    发明人:KARRI PHANEENDRASAI; PABBA JAGADISH; SHINDE BHARAT UTTAMRAO; KALWAGHE AMOL DNYANESHWAR; MADHAVRAO KAMBLE MARUTI; KLAUSENER ALEXANDER G M; PANMAND DEEPAK SHANKAR
    权利人:PI INDUSTRIES LTD
    摘要:The present invention disclosed a process for the synthesis of anthranilic diamide compound of formula (I), n n n n n n n n n n wherein, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c , R 4 , R 5 , R 6 and Z are as defined in the detailed description. The process comprising the step of obtaining a mono- or dicyano substituted aniline compound of formula (IV) which is then converted to an anthranilic acid compound of formula (V) or an anthranilic amide compound of formula (Va). Further, the compound of formula (VI) can be optionally synthesized from compound of formula (IV or V or Va)

    专利号:US-2023150994-A1
    优先权日:2020-04-07
    标 题:Methods for synthesis of chk1 inhibitors
    发明人:SCHWAEBE MICHAEL; ROSNER THORSTEN; ZHAO DALIAN; MILLER ROSS; DULINA RICH; HUMORA MICHAEL; GOTTSCHLING STEPHEN E
    权利人:SIERRA ONCOLOGY INC
    摘要:The present technology relates to processes, compounds, compositions, and methods useful for coupling reactions. Also, the present disclosure provides for novel intermediates, compositions of matter, and processes relating to the Chk1 inhibitor, SRA737.

    专利号:US-2025313551-A1
    优先权日:2022-12-15
    标题 :Process for the preparation of a quinazolinone derivative
    发明人:DOTT PASCAL JEAN CLAUDE; FANTASIA SERENA MARIA; GUILLEMOT-PLASS MAUD; KALDRE DAINIS; LARI GIACOMO MARCO; MODOLO-CHELLAT ISABELLE GEORGETTE HUGUETTE; SEDELMEIER JOERG MATHIAS; TROKOWSKI SEBASTIAN
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:The present invention relates to a new process for the preparation of (3R)—N-[2-cyano-4-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-phenyl]-3-fluoro-pyrrolidine-1-sulfonamide, as well as to a novel intermediate useful for the synthesis of said compound at large scale.

    专利号:US-9718807-B2
    优先权日:2012-06-05
    标 题 :Synthesis of antiviral compound
    发明人:SCOTT ROBERT WILLIAM; VITALE JUSTIN PHILIP; MATTHEWS KENNETH STANLEY; TERESK MARTIN GERALD; FORMELLA ALEXANDRA; EVANS JARED WAYNE
    权利人:GILEAD PHARMASSET LLC
    摘要:The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: n nwhich is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates to compounds of formula I.
    武汉泰宇凯尚科技有限公司
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    摘要:Gilchrist, T. L., Science of Synthesis, (2008) 43, 197.
    摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 268.
    摘要:Zhang, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 2, 256.
    摘要:Tomás-Gamasa, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 36.
    摘要:Liao, L.; Zhang, Y.; Yu, J.-S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 207.
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