CAS: 24393-56-4; (E)-Ethyl 3-(4-Methoxyphenyl)Acrylate

该化合物是属于肉桂类的有机化合物,这些物质是来自恶性酸的酯类,其特点是乙基酯功能组和与芳香环相连的甲氧基组,其独特的化学特性有所增强.乙基(E)-4-甲基催产素甲酯一般是一种无色的淡黄色液体,其香味芳香可口可口,使其在香味和口味工业中有用.众所周知,该物质由于其紫外线吸附特性,有可能在化妆品和个人护理产品中应用,可提供某种程度的保护,防止有害的紫外辐射.该化合物一般在有机溶剂中溶解,但水溶解性有限.其稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等因素的影响,而PH和温度是其形成和储存过程中的重要考虑因素.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号123-11-5 4-甲氧基苯甲醛; 对甲氧基苯... | CAS号1099-45-2 乙基(三苯基膦)乙酸酯 | CAS号105-36-2 溴乙酸乙酯 | CAS号104-92-7 对溴苯甲醚 | CAS号140-88-5 丙烯酸乙酯 | CAS号623-12-1 4-氯苯甲醚 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号943-89-5 反-4-甲氧基肉桂酸 | CAS号867-13-0 磷酰基乙酸三乙酯 | CAS号623-73-4 重氮乙酸乙酯 | CAS号42399-41-7 地尔硫卓 | CAS号59623-12-0 3-(4'-甲氧基苯基)丙基氯 | CAS号501-97-3 对羟基苯丙酸 | CAS号943-89-5 反-4-甲氧基肉桂酸 | CAS号2227-57-8 3-(4-甲氧基苯基)丙炔酸 | CAS号25357-01-1 3-(4-Methoxyphe... | CAS号20401-88-1 3-(4-甲氧基苯基)丙醛 | CAS号830-09-1 4-甲氧基肉桂酸 | CAS号71617-10-2 对甲氧基肉桂酸异戊酯 | CAS号5406-18-8 3-(4-甲氧基苯)-1-丙醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl 4-Methoxycinnamate 主要起始原料 P-Anisaldehyde And Ethyl (Triphenylphosphoranylidene)Acetate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 P-Anisaldehyde 和 Ethyl (Triphenylphosphoranylidene)Acetate
3-(4-甲氧基苯基)丙酸置于lindlar'S Catalyst 喹啉,氢气,对甲苯磺酸体系中,用 正己烷 用作溶剂,25.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 20.0H,反应生成对甲氧基肉桂酸乙酯
参考文献:肉桂酸酯的对映选择性催化环氧化
标题:肉桂酸酯的对映选择性催化环氧化
摘要:对(salen)mn(III)催化的顺式肉桂酸酯不对称环氧化的广泛研究表明,酯基的空间性质对环氧化反应中的对映选择性有深远的影响,较大的酯具有最高的ee.反应选择性对顺式烯烃的空间敏感性的敏感性与烯烃对金属-羰基的"偏斜"侧接方法一致.底物芳烃环取代基的电子性质与环氧化ee不相关,而与产物形成的顺式/反式分配相关.提供了逐步氧原子转移机理中非极性中间体的证据.吡啶n的存在氧化物衍生物对催化剂的速率和总周转率有重大影响,但对环氧化的立体选择性的影响可忽略不计.提出了这些添加剂作用的机理基础.地尔硫卓的高度对映选择性合成说明了肉桂酸酯环氧化方法的合成适用性.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)89369-8

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主要参考文献

[参考文献]: Umar Mi, Et Al. Bioactivity-Guided Isolation Of Ethyl-P-Methoxycinnamate, An Anti-Inflammatory Constituent, From Kaempferia Galangal L. Extracts. Molecules. 2012 Jul 23;17(7):8720-34.

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1021/jo050806n
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