CAS: 75705-21-4; 4-Aminomethylphenylboronic Acid Hydrochloride

该化合物是一种含有氨基甲基组和黄酸碱的碳酸衍生物,它既具有氨基甲基组的特点,又具有黄酸碱酸基,使其成为有机合成和药用化学的多用途中间体.盐盐能增强稳定性和溶性,便于处理和储存.该化合物因其反应性乙酸组,在铃木-米亚乌拉的交叉反应中特别宝贵,能够形成碳碳-碳联结.氨基甲基组进一步允许其他的功能化,扩大其在浸泡联结或生物协同应用中的效用.其定义明确的结构和高纯度使其适合药物研究,催化剂开发和材料科学.建议在水下适当储存以保持回活动.

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欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2007275968-A1
    优先权日:2004-09-07
    标 题 :Substituted Biphenyl Derivative
    发明人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    权利人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    摘要:The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: n nwherein n R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.
    北京普瑞东方化学技术有限公司
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    参考文献:10.1007/s00604-005-0337-4
    摘要:Ma Y, Gao Q, Yang X. Immobilization of Glycosylated Enzymes on Carbon Electrodes, and its Application in Biosensors. Microchimica Acta. 2005 Apr 04;150(1):21–6. doi: 10.1007/s00604-005-0337-4.
    参考文献:10.1016/j.bmcl.2006.07.043
    摘要:Lazarova TI, Jin L, Rynkiewicz M, Gorga JC, Bibbins F, Meyers HV, Babine R, Strickler J. Synthesis and in vitro biological evaluation of aryl boronic acids as potential inhibitors of factor XIa. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2006 Oct;16(19):5022–7. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.07.043.
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