CAS: 942206-23-7; 2,5-Dichloro-3-Iodopyridine

该化合物是一种环状环状的环状异环有机化合物,在2和5个位置用氯原子取代,在3个位置上用碘原子取代,该化合物一般看上去是固体,由于存在卤素替代成分,有可能在制药和农用化学中应用,从而增强生物活动和回活性,因此众所周知,这种化合物在制药和农用化学中具有潜在用途.氯和碘原子的存在有助于其独特的化学特性,包括增加亲脂性和电益反应潜力.此外,2,5-二氯-3-碘-碘可能与生物目标发生具体互动,使其对药用化学感兴趣.其合成和处理需要认真考虑由于卤化化合物的毒性而导致的安全议定书.

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相似化合物

97966-01-3 78607-36-0 796851-03-1

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号16110-09-1 2,5-二氯吡啶

合成工艺路线路线简述

    2,5-二氯吡啶置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,Zncl2-N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine,碘体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以34%的收率获得产物2,5-二氯-4-碘吡啶
    参考文献:使用酰胺基双金属物种和区域选择性计算的ch酸度关系对氯和溴吡啶进行去质子化金属化
    标题:使用酰胺基双金属物种和区域选择性计算的ch酸度关系对氯和溴吡啶进行去质子化金属化
    摘要:通过使用一系列基于2,2,6,6-四甲基哌啶子基的混合锂金属组合,已将一系列氯吡啶和溴吡啶进行了脱金属处理.锂锌和锂镉碱在随后被碘截留后提供不同的一碘化物和二碘化物,而相应的锂铜组合则观测到了完全的区域选择性,随后通过苯甲酰氯的捕集证明了这一点.已经根据底物的ch酸来讨论了所获得的选择性,所述底物的ch酸是在气相中以及通过使用dftb3Lyp方法作为在thf中的溶液而确定的.
    DOI:10.1002/chem.201101993

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    主要参考文献

    参考标题:Copper Catalyzed Regioselective And Stereospecific Aziridine Opening With Pyridyl Grignard Nucleophiles
    作者:Jaehee Lee,Xuan Ju,Miseon Lee,Qi Jiang,Hwanjong Jang,Wan Shin Kim,Linglin Wu,Suja Williams,Xiao-Jun Wang,Xingzhong Zeng,Jenna Payne,Zhengxu S. Han |发布日期:2022.4.15
    摘要:Copper Catalyzed Regioselective And Stereospecific Coupling Between Aziridines And In Situ Generated Pyridine Grignard Reagents Is Reported. This Method Provides β-Pyridylethylamines With Diverse Structures And Functionalities From Aziridines And Iodopyridines. β-Pyridylethylamines Are Potential Scaffolds For The Synthesis Of Biologically Active Compounds Often Found In Pharmaceuticals. The Synthesis

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1002/chem.201101993
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