CAS: 1527-91-9; N-Phenylbenzamidine

该化合物是有机合成的多用途中间体, 尤其因其在形成异环化合物和imidazole衍生物方面的作用而受到重视. 它稳定的芳香结构和反应式的米介质组为选择性转变提供了便利, 使其在制药和农用化学品中有所助益. 复合物显示出与各种反应条件的纯度和兼容性.

结构式图片

相似化合物

1195870-11-1 52379-50-7 21719-91-5

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号1670-14-0 苄脒盐酸盐 | CAS号100-47-0 苯甲腈 | CAS号37716-11-3 3,4,5-Triphenyl... | CAS号98-95-3 硝基苯 | CAS号622-37-7 叠氮苯 | CAS号7471-86-5 苯亚胺酸甲酯 | CAS号3488-57-1 N-hydroxy-N-phe... | CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号55-21-0 苯甲酰胺 | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号100-46-9 苄胺 | CAS号14067-89-1 N'-(4-chlorophe... | CAS号101-99-5 苯基尿烷 | CAS号538-51-2 N-苄叉苯胺 | CAS号883-93-2 2-苯基苯并噻唑 | CAS号716-79-0 2-苯基苯并咪唑

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Phenylbenzamidine 主要起始原料 Benzamidine Hydrochloride And 2-(Trimethylsilyl)Phenyl Trifluoromethanesulfonate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzamidine Hydrochloride 和 2-(Trimethylsilyl)Phenyl Trifluoromethanesulfonate
苯基脲置于吡啶,盐酸,Palladium 10% On Activated Carbon,四丁基氟化铵,水,氢气,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水,乙酸乙酯 用作溶剂,20.0 °C,111.47 Kpa 条件下,反应 26.25H,反应生成N-苯基苄脒
参考文献:通过环化捕获原位生成的氰胺离子和腈氧化物合成恶二唑-5-亚胺.
标题:通过环化捕获原位生成的氰胺离子和腈氧化物合成恶二唑-5-亚胺.
摘要:氨酰胺阴离子和几种腈氧化物的前所未有的分子间环化捕获能够合成恶二唑-5-亚胺.
Doi:10.1021/acs.Orglett.6B00203

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摘要:Kang, F.-A.; Yang, S.-M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 222.
摘要:Driver, T. G., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 301.
摘要:Dauban, P.; Darses, B., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 233.
摘要:Beccalli, E. M.; Bonetti, A.; Mazza, A., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 1, 417.
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