CAS: 233770-01-9; 3-Bromo-5-Iodopyridine

该化合物是一种卤化的衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的多功能中间体. 它在3个和5个位置上独特的溴和碘替代成分通过交叉反应,例如铃木或松木加什拉交配,可以有选择地发挥功能,为建造复杂的热循环框架提供便利. 化合物的高度纯度和稳定性使它适合医药化学的应用,特别是在生物活性分子和农用化学的开发方面. 其定义明确的再活性特征可以确保核生殖性替代和金属催化转化的可预期结果,为研究人员提供定制分子设计的可靠建筑块.

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相似化合物

626-55-1 1245536-23-5 89167-20-4

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上下游产品

CAS号625-92-3 3,5-二溴吡啶 | CAS号13535-01-8 3-氨基-5-溴吡啶 | CAS号436799-33-6 3-溴-5-三氟甲基吡啶 | CAS号944718-19-8 3-溴-5-吡咯烷二吡啶 | CAS号142137-18-6 3-溴-5-甲基硫烷基吡啶 | CAS号942206-01-1 5-溴-2’-氯-3,4’-联吡啶 | CAS号412348-60-8 1-B°C-4-(5-溴吡啶-... | CAS号639011-64-6 3-溴-5-((2-三甲基硅烷...

合成工艺路线路线简述

    3,5-二溴吡啶置于nbu4Znli2*tmeda,碘体系中,用 甲苯,四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 19.0H,以65%的收率获得3-溴-5-碘吡啶
    参考文献:锌酸盐的同质促进的室温卤素-溴吡啶的金属交换
    标题:锌酸盐的同质促进的室温卤素-溴吡啶的金属交换
    摘要:均三酸锌和四烷基锌酸锂与一组溴吡啶反应.高效和化学选择性溴-金属交换是在室温下以低于化学计算量实现ñ卜4 Znli 2 ⋅tmeda试剂(1/3当量; Tmeda = ñ,ñ,N',N'四甲基乙二胺).该反应性与t Bu 4 Znli 2的反应性相反⋅tmeda,在一个当量以下效率低下.Dft计算使我们能够合理化反应中n⋅⋅⋅li稳定的聚吡啶基锌盐的形成.使用化学计量的试剂也可以实现二溴吡啶的一锅双功能化.在溴吡啶中直接形成czn键使我们能够进行有效的negishi型交叉偶联.
    Doi:10.1002/chem.201001664

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-116768928-A
    优先权日:2023-06-15
    标题 :A kind of synthesis method of 3-tert-butyl-5-borate pyridine

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