CAS: 37928-17-9; 5-Methyl-3,4-Diphenylisoxazole

该化合物是一种热循环化合物,具有特殊的热稳定性和化学抗药性,其独特的分子结构使其能够经受住极端温度和恶劣的环境,适合用于需要耐久性和化学惰性的高性能应用.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号26306-06-9 脱氧安息香肟 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号181696-73-1 4,5-二氢-5-甲基-3,4... | CAS号857259-65-5 3,4-diphenyl-5-... | CAS号873-67-6 benzonitrile oxide | CAS号52201-28-2 1-(1-甲基-2-苯基 乙烯)-吡咯烷 | CAS号75115-03-6 4-bromo-5-methy... | CAS号698-16-8 邻氯苯甲醛肟 | CAS号83152-72-1 (Z)-N,N-diethyl... | CAS号80954-52-5 N,N-diethyl-2,3... | CAS号181696-35-5 4-(5-甲基-3-苯基异恶唑... | CAS号181695-72-7 伐地考昔 | CAS号1373038-56-2 伐地考昔 | CAS号509074-26-4 4-(5-甲基-3-苯基-4-... | CAS号1037546-03-4 2-(5-methyl-3-p...

合成工艺路线路线简述

    1,3-Diphenyl-But-2-En-1-One Oxime置于碘苯,间氯过氧苯甲酸体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,以51 %的收率获得产物5-甲基-3,4-二苯基异噁唑
    参考文献:碘苯催化 1,2-芳基转移从 α,β-不饱和腙和肟合成全功能化 Nh-吡唑和异恶唑
    标题:碘苯催化 1,2-芳基转移从 α,β-不饱和腙和肟合成全功能化 Nh-吡唑和异恶唑
    摘要:开发了一种碘(Iii)催化的通用方法,分别通过环化/1,2-芳基转移/芳构化/去托磺化,从α,β-不饱和腙和肟合成全官能化nh-吡唑和异恶唑.该反应通过抗-Baldwin 5-内-触发环化进行.它可以直接获得用于制备用于 Cox 抑制的药物伐地昔布和帕瑞昔布的高级中间体.此外,还开发了一种在 Tips-Ebx 存在下进行吡唑n-炔基化的方法.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.3C04057

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-105367508-A
    优先权日:2015-11-25
    标题:A kind of preparation method of parecoxib sodium synthesis process impurity

    专利号:CN-105367508-B
    优先权日:2015-11-25
    标 题 :A kind of preparation method of Parecoxib Sodium synthesis technique impurity

    专利号:CN-119506908-A
    优先权日:2024-11-18
    标题 :Synthesis method of parecoxib sodium intermediate

    专利号:CN-113773270-B
    优先权日:2021-08-06
    标 题 :Synthesis method of 3- (5-methyl-4-phenylisoxazole-3-yl) benzenesulfonamide

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    江苏兢业制药有限公司
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    江苏宇田医药股份有限公司
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    邮箱：sales@jsytsw.com
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    参考标题:Highly Site Selective Formal [5+2] And [4+2] Annulations Of Isoxazoles With Heterosubstituted Alkynes By Platinum Catalysis: Rapid Access To Functionalized 1,3-Oxazepines And 2,5-Dihydropyridines
    作者:Wen-Bo Shen,Xin-Yu Xiao,Qing Sun,Bo Zhou,Xin-Qi Zhu,Juan-Zhu Yan,Xin Lu,Long-Wu Ye |发布日期:2017.1.9
    摘要:Platinum‐catalyzed Formal [5+2] And [4+2] Annulations Of Isoxazoles With Heterosubstituted Alkynes Enabled The Atom‐economical Synthesis Of Valuable 1,3‐oxazepines And 2,5‐dihydropyridines, Respectively. Importantly, This Pt Catalysis Not Only Led To Unique Reactivity Dramatically Divergent From That Observed Under Au Catalysis, But Also Proceeded Via Unprecedented α‐imino Platinum Carbene Intermediates

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0034-1378804
    摘要:Vrancken E, Campagne J, Gayon E, Gerard H. Diversity in Synthesis of N-Heterocycles from Simple Propargylic Alcohols. Synlett. 2015 Sep 01;26(17):2336–50. doi: 10.1055/s-0034-1378804.
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