相似化合物
350-03-8 1193-92-6 960622-18-8上下游产品
CAS号350-03-8 3-乙酰吡啶 | CAS号494-98-4 2-(3-吡啶基)1H-吡咯 | CAS号56129-55-6 1-(3-吡啶)乙胺 | CAS号51746-85-1 3-(1H-咪唑-4-基)吡啶 | CAS号51746-82-8 3-(2-氨基乙酰基)吡啶双盐酸盐合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1-(3-Pyridyl)Ethan-1-One Oxime 主要起始原料 3-Acetylpyridine
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Acetylpyridine
3-乙酰基吡啶置于盐酸羟胺,Sodium Acetate体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 1-吡啶-3-基乙酮肟
参考文献:Mn(Oac)2促进的形式脱水脱氢芳构化[4+2]烯酰胺与马来酰亚胺环加成吡啶环体系
标题:Mn(Oac)2促进的形式脱水脱氢芳构化[4+2]烯酰胺与马来酰亚胺环加成吡啶环体系
摘要:在此,我们报告了 Mn(Oac) 2促进的形式脱水脱氢芳构化 [4+2] 烯酰胺与马来酰亚胺的环加成,用于构建吡啶环,从而获得各种具有合成价值的吡咯并 [3,4-C]-吡啶衍生物.该协议允许两个 C+c 键形成,用于从可分两步合成的烯酰胺和廉价的马来酰亚胺组装吡啶衍生物,其具有广泛的底物范围和非常好的官能团兼容性.
DOI:10.1002/adsc.202200251
专利信息
专利号:US-2015197503-A1
优先权日:2012-07-27
标题 :Process for the synthesis of substituted urea compounds
发明人:RUSSO DOMENICO; WAHNON JORGE BRUNO REIS; MATON WILLIAM; ESZENYI TIBOR
权利人:BIAL PORTELA & Cª S A
摘要:A process for preparing a substituted urea compound of Formula II or Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, Formula II, Formula I the process comprising the reaction of an intermediate of Formula II′ or Formula 1′, Formula II′, Formula I′ with a carbamoyl halide of the formula: R1R2NC(=0)Hal, in a solvent consisting essentially of pyridine, wherein Hal represents Cl, F, I or Br, and wherein ring A, and R1, R2, R5, V, W, X, Y and Z are as defined herein.