CAS: 115279-73-7; 1-(4-Aminophenyl)Cyclopentanecarbonitrile

该化合物是一种多用途化学中间体,其特点是环球环,与氨基苯组和硝基苯功能结合,这种结构在有机合成中具有价值,特别是在制药,农用化学品和特殊材料的制作方面.一个矿和硝基碳氢组的存在,可以进一步发挥作用,从而促成多种衍生途径.其硬性环球骨干有助于僵硬的...

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91392-33-5 77-57-6 20029-53-2

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CAS号555-21-5 4-硝基苯乙腈 | CAS号91392-33-5 1-(4-硝基苯基)环戊甲腈 | CAS号91640-63-0 AKOS BC-0227

合成工艺路线路线简述

    对硝基苯乙腈置于palladium On Activated Charcoal 氢气,Sodium Hydride体系中,用 乙醚,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应生成1-(4-氨基苯基)环戊甲腈
    参考文献:酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶(acat)的抑制剂.7.开发具有增强的降胆固醇活性的一系列取代的n-苯基-N'-[(1-苯基环戊基)甲基]脲.
    标题:酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶(acat)的抑制剂.7.开发具有增强的降胆固醇活性的一系列取代的n-苯基-N'-[(1-苯基环戊基)甲基]脲.
    摘要:我们最近描述了我们对一系列n-苯基-N'-芳烷基和n-苯基-N'-(1-苯基环烷基)脲作为酰基coa抑制剂的初步结构活性关系(sar)研究:胆固醇酰基转移酶(一只猫).从这一系列类似物中,化合物1(pd 129337)被鉴定为acat的有效抑制剂,Ic50值为17 Nm.还显示出它可以剂量依赖性地降低胆固醇喂养的大鼠的血浆胆固醇.但是,进一步的研究表明该化合物吸收不良,原因是当通过强饲法在水性赋形剂中给药时该化合物缺乏功效.为了克服这一缺陷,我们使用急性体内筛选继续了对这一系列新颖的acat抑制剂的sar研究,其中将化合物在cmc / Tween悬浮水性介质中施用于大鼠.N'的修饰 通过结合适合形成盐和/或极性基团以降低亲脂性的官能团而形成的-苯基部分导致鉴定了几种使用该方案显示出优异功效的抑制剂.总的来说,与母体未取代化合物相比,邻,间或对位苯环上的取代导致抑制剂的体外效价仅略有下降.对
    Doi:10.1021/jm00037A016

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023098592-A1
    优先权日:2021-11-30
    标题:Preparation method for carbon-loaded iron-based catalyst and use thereof in synthesis of intermediates of anti-cancer inhibitors

    专利号:CN-114315595-B
    优先权日:2021-11-30
    标题 :Preparation method of a carbon-supported iron-based catalyst and its application in the synthesis of anti-cancer inhibitor intermediates

    专利号:CN-114315595-A
    优先权日:2021-11-30
    标题:Preparation method of carbon-supported iron-based catalyst and synthesis application of anti-cancer inhibitor intermediate thereof
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2016).
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