CAS: 135261-74-4; 1-(Dimethylamino)-3-(2-(3-Methoxyphenethyl)Phenoxy)Propan-2-Ol Hydrochloride

该化合物是一种合成有机化合物,含有含有二甲基氨基和甲氧基替代物的苯乙氧丙胺核心结构,其盐分形式增强了稳定性和溶性,使之适合研究和制药应用.该化合物的结构特征,包括三级的安咪和醚联系,表明潜在的生物活性,特别是在受体结合研究中.其明确界定的分子结构允许对药用化学进行精确调查,特别是在开发肾上腺素或血清素离心机方面.盐确保了一致的处理和储存特性,便利其在分析和临床前研究中使用.该化合物主要用于需要高纯度中间体的专门研究环境.

英文名称1-(Dimethylamino)-3-(2-(3-Methoxyphenethyl)Phenoxy)Propan-2-Ol Hydrochloride
中文名称1-(二甲基氨基)-3-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧基]-2-丙醇盐酸盐
IUPAC名称1-(dimethylamino)-3-(2-(3-methoxyphenethyl)phenoxy)propan-2-ol hydrochloride
其它别名1-(Dimethylamino)-3-(2-(2-(3-Methoxyphenyl)Ethyl)Phenoxy)-2-Propanol Hydrochloride, (+-)-; 1-(Dimethylamino)-3-[2-[2-(3-Methoxyphenyl)Ethyl]Phenoxy]-2-Propanol Hydrochloride; Hydrolysed Sarpogrelate Hydrochloride; 1-(Dimethylamino)-3-(2-(3-Me
CAS编号135261-74-4
MFCD编号:MFCD01697013
FDA UNII编号:4CC3TR6BEA
分子式:C20H28ClNO3
分子量:365.9
产品CID: 540538
产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物

相似结构搜索
InChIKey: YWZCEYHTWKUNMW-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C20H27NO3.ClH/c1-21(2)14-18(22)15-24-20-10-5-4-8-17(20)12-11-16-7-6-9-19(13-16)23-3;/h4-10,13,18,22H,11-12,14-15H2,1-3H3;1H…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数9.0

物理性质

熔点117.0 to 121.0 °C
沸点467.1 °C at 760 mmHg
闪点236.3 °C
PSA:41.93
LogP:3.5837
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用于制造[2-[(-氨基甲氧基苯基乙基]具有抗血栓特性的苯衍生物.

上下游产品

CAS号135159-51-2 盐酸沙格雷酯

合成工艺路线路线简述

2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯酚置于sodium Hydroxide体系中,用 2-甲基四氢呋喃,水用作溶剂,化学反应 9.75H,反应生成1-(二甲基氨基)-3-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧基]-2-丙醇盐酸盐
参考文献:用于制备盐酸沙格雷酯的新方法
标题:用于制备盐酸沙格雷酯的新方法
摘要:本发明目的是公开了一个方便且对环境友好的方法去制备的盐酸沙格雷酯.它涉及到一个由2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙基]苯酚与环氧氯丙烷(2‑[2‑(3‑methoxyphenyl)Ethyl]Phenol With Epoxychloropropane)自由缩合的溶剂.在大气压下用二甲胺将所得中间体的环氧乙烷开环,然后与琥珀酸酐反应得到沙格雷酯.利用异丙醇ipa.Hcl处理获得的游离碱,得到盐酸沙泊格雷酯.在丙酮中形成盐酸盐的结晶,得到纯净产物.该制备方法在第一步中采用无溶剂反应,在第二步中采用大气压反应,因此该制备方法适用于工业生产.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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