CAS: 22918-01-0; 2-Bromo-4-Chloropyridine

该化合物是一种合成有机化合物,属于多环芳烃类,其特点是独特的结构,包括两个附属于红宝石脊柱的甲氧基(-OCH3),该化合物具有有趣的光物理特性,使其成为有机电子学和材料科学研究的课题,其分子结构有助于其在有机发光二极管(OLEDs)和其他光电子装置中的潜在应用.此外,5,12-二甲基氧新丁基苯可能表现出荧光,这可以受到其环境和其他化学物种的存在的影响.该化合物的稳定性和再活性可因合成和储存的条件而变化.与许多有机化合物一样,在处理5,12-二甲基氧新丁基苯时,应采取安全措施,因为如果浸泡或吸入,可能会对健康造成危险.正在进行进一步的研究,以探讨其在化学和材料科学领域的各种特性和潜在应用.

英文名称2-Bromo-4-Chloropyridine
中文名称2-溴-4-氯吡啶
IUPAC名称2-bromo-4-chloropyridine
其它别名5,12-Dimethoxyrubicene
CAS编号22918-01-0
MFCD编号:MFCD03840757
EINECS号:685-965-1
分子式:C5H3BrClN
分子量:192.44
产品CID: 1169114
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SURKZMFXICWLHU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3BrClN/c6-5-3-4(7)1-2-8-5/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P280-P301+P312+P330-P302+P352-P305+P351+P338+P310
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-36/37/39-39
危险类别码36/37/38-41-37/38-22
WGK Germany1

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Bromo-4-Chloropyridine 主要起始原料 2-Amino-4-Chloropyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-4-Chloropyridine

4-氯吡啶置于正丁基锂,四溴化碳体系中,用正己烷,四氢呋喃用作溶剂,化学反应 2.0H,以49%的收率获得2-溴-4-氯吡啶
参考文献:3-和4-氯吡啶的首次区域选择性c-2锂化
标题:3-和4-氯吡啶的首次区域选择性c-2锂化
摘要:我们已经证明 Buli/lidmae 试剂促进了 3-和 4-氯吡啶的清洁和区域选择性 C2 锂化,而其他试剂如 Lda 或 Buli/tmeda 导致经典的邻位锂化产物或区域异构体的混合物.该方法已成功应用于各种活性2,3-和2,4-二取代吡啶的制备.
Doi:10.1002/1099-0690(200102)2001:3<603::Aid-Ejoc603>3.0.Co;2-2

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2025276972-A1
优先权日:2020-12-15
标题:Compounds as casein kinase inhibitors
发明人：Zhou Enxing; LIU YUAN; WANG HANPING; WU GUANGLONG; SHAO NING
权利人:GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD
摘要:Provided are casein kinase inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and intermediates are also provided.

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参考文献:10.1038/s41557-022-01020-0
摘要:Ueoka R, Sondermann P, Leopold-Messer S, Liu Y, Suo R, Bhushan A, Vadakumchery L, Greczmiel U, Yashiroda Y, Kimura H, Nishimura S, Hoshikawa Y, Yoshida M, Oxenius A, Matsunaga S, Williamson RT, Carreira EM, Piel J. Genome-based discovery and total synthesis of janustatins, potent cytotoxins from a plant-associated bacterium. Nature Chemistry. 2022 Sep 05;14(10):1193–201. doi: 10.1038/s41557-022-01020-0.