CAS: 4664-01-1; 3,4-Pyridinedicarboximide

该化合物是有机化合物,其特点是其环结构,在3和4个位置上以两个碳本金小组替代,该化合物一般是晶状固体,以其稳定性和极地溶剂溶解性为名,具有中度熔点和沸点等特性,这些特性对浸渍化合物很常见,碳本金功能组的存在有助于其作为有机合成和材料科学的多功能建筑块的潜力.此外,3,4-丙烯二烯二苯基胺可能展示出有趣的生物活动,使其成为药用化学研究的主体,其化学再活性受环和非丁基的电镀性影响,允许各种化学转化.

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相似化合物

18205-25-9 1824170-57-1 470722-35-1

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上下游产品

CAS号490-11-9 吡啶-3,4-二羧酸 | CAS号4664-08-8 吡啶-3,4-二羧酸酐 | CAS号1678-52-0 3,4-吡啶二羧酸二乙酯 | CAS号102-06-7 二苯胍 | CAS号60-35-5 乙酰胺 | CAS号583-58-4 3,4-二甲基吡啶 | CAS号351370-99-5 5-B°C-全氢-吡咯[3,4-C]吡啶 | CAS号351370-98-4 2-苄基-八氢-吡咯3,4-C吡啶 | CAS号57842-10-1 3-碘异烟酸 | CAS号55279-29-3 3-氨基吡啶-4-醛 | CAS号7579-20-6 3-氨基-4-吡啶羧酸 | CAS号1356116-53-4 methyl 4-((meth... | CAS号55279-30-6 3-氨基吡啶-4-羧酸乙酯 | CAS号14208-83-4 3-氨基吡啶-4-羧酸乙酯 | CAS号152398-05-5 3-氨基-4-羟甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

    Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid 反应生成 3,4-吡啶二酰亚胺
    参考文献:Kirpal,Monatshefte Fur Chemie,1905,Vol. 26,P. 59
    标题:Kirpal,Monatshefte Fur Chemie,1905,Vol. 26,P. 59

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2008171873-A1
    优先权日:2007-01-12
    标题:Synthesis of selected stereoisomers of certain substituted alcohols
    发明人:HARMS ARTHUR E
    权利人:HARMS ARTHUR E
    摘要:A process for producing one selected stereoisomer of a substituted alcohol comprises reacting a stereoisomeric amine with a halogen-substituted heterocyclic compound, or a stereoisomeric ketone or aldehyde with an amino-substituted heterocyclic compound. The process avoids the production of a racemic mixture of stereoisomers of the prior art. Such a stereoisomeric substituted alcohol can be used for anti-inflammatory therapy.

    专利号:US-2011137038-A1
    优先权日:2006-11-09
    标题 :Synthesis of selected stereoisomers of certain substituted alcohols
    发明人:HARMS ARTHUR E
    权利人:HARMS ARTHUR E
    摘要:A process for producing one selected stereoisomer of a substituted alcohol comprises reacting a stereoisomeric epoxide with an amine, a carboxylic acid, an amide, a sulfonyl, or a cyanide. The process avoids the production of a racemic mixture of stereoisomers of the prior art. Such a stereoisomeric substituted alcohol can be used for anti-inflammatory therapy.

    专利号:WO-2008088969-A2
    优先权日:2007-01-12
    标 题 :Synthesis of selected stereoisomers of certain substituted alcohols

    专利号:US-RE41614-E
    优先权日:1998-09-30
    标题 :Synthetic analogs of ecteinascidin-743
    发明人:COREY ELIAS J
    权利人:HARVARD COLLEGE
    摘要:The present invention is directed to the synthesis and characterization of compounds having the formula: n n wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from the group consisting of H, OH, OR′, SH, SR′, SOR′, SO 2 R′, NO 2 , NH 2 , NHR′, N(R′) 2 , NHC(â•?O)R′ NHC( â•?O ) R′ , CN, halogen, â•?O, C(â•?O)H, C(â•?O)R′, CO 2 H, CO 2 R′, C 1 -C 12 alkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 2 -C 12 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted aralkyl, and substituted or unsubstituted heteroaromatic; wherein each of the R′ groups is independently selected from the group consisting of H, OH, NH 2 , NO 2 , SH, CN, halogen, â•?O, C(â•?O)H, C(â•?O)CH 3 , CO 2 H, CO 2 CH 3 , C 1 -C 12 alkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 2 -C 12 alkynyl, aryl, aralkyl, and heteroaromatic; wherein each dotted circle represents one, two or three optional double bonds; wherein R 7 and R 8 may be are joined into a carbocyclic or heterocyclic ring system; and wherein X 1 and X 2 are each independently defined as above for R 1 -R 8 R 1 - R 6 and R 9 , an each further includes specific preferred groups as defined herein.

    专利号:AU-2007319590-A1
    优先权日:2006-11-09
    标 题 :Synthesis of selected stereoisomers of certain substituted alcohols

    专利号:US-2008114172-A1
    优先权日:2006-11-09
    标 题 :Synthesis of Selected Stereoisomers of Certain Substituted Alcohols
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    摘要:Lou, S.; Zhang, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 274.
    摘要:Rodríguez-Morgade, M. S.; Torres, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 2, 107.
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