CAS: 1162-56-7; 6-Dehydroprogesterone

该化合物是一种合成蛋白质衍生物,结构上与 progentone 有关,它显示出了潜在诱变活动,并且已经就其在荷尔蒙研究和药物开发中的潜在应用进行了研究.该化合物的主要优势在于其经修改的分子结构,它比天然丙酮更加稳定,使它在类固醇合成中成为有价值的中间体.它定义明确的化学特性有利于生物化学研究的精确实验控制.6-脱氢丙酮由于其高纯度和具有特征的光谱数据而成为分析化学的有用参考标准.该化合物在标准实验室条件下的稳定进一步证明了其在长期研究应用中的效用.

英文名称6-Dehydroprogesterone
中文名称(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-乙酰基-10,13-二甲基-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3(2H)-酮
IUPAC名称(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
其它别名Pregna-4,6-diene-3,20-dione
CAS编号1162-56-7
MFCD编号:MFCD00199858
FDA UNII编号:EF38VA583P
分子式:C21H28O2
分子量:312.45
产品CID: 207534
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: JGMOKGBVKVMRFX-LEKSSAKUSA-N
InChI=1S/C21H28O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4-5,12,16-19H,6-11H2,1-3H3/t16-,17+,18-,19-,20-,…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

1162-56-7 88179-71-9 3562-63-8

物理性质

熔点146 °C
沸点462.8°C at 760 mmHg
闪点172.2±25.7 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
PSA:34.14
LogP:3.58
折射率1.557
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
外观形态白色至类白色
储存条件2-8°C

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Pregna-4,6-Diene-3,20-Dione 主要起始原料 Pregna-3,5-Dien-20-One,3-Methoxy- (7Ci,8Ci,9Ci)
(文献来源)合成步骤主要原料 Pregna-3,5-Dien-20-One,3-Methoxy- (7Ci,8Ci,9Ci)

Progesterone置于sodium Hydroxide体系中,化学反应生成6-去氢黄体酮
参考文献:Microbially Produced 7α-And 7β-Hydroxy-δ4-3-Keto Steroids
标题:Microbially Produced 7α-And 7β-Hydroxy-δ4-3-Keto Steroids
摘要:
Doi:10.1021/jo01101A005

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2901241000-1,3-丁二烯
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-119219720-A
优先权日:2023-06-29
标题:Synthesis method of dydrogesterone

专利号:CN-113621016-B
优先权日:2021-09-06
标题 :Synthesis method of dydrogesterone key intermediate

专利号:CN-116813682-A
优先权日:2023-06-12
标题:Synthesis method of 9 alpha, 10 beta-pregna-4, 6-diene-3, 20-dione

专利号:CN-119409752-A
优先权日:2024-11-04
标题 :Synthesis process of dydrogesterone

专利号:CN-118878609-A
优先权日:2024-07-10
标题:Green synthesis method of dydrogesterone and intermediate thereof

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主要参考文献

[参考文献]: Agnieszka Rajtar-Ciosek, Et Al. Beneficial Influence Of Postmenopausal Estrogen Therapy On Serum Adhesion Molecules Is Independent Of The Route And Dose Of Administration. Neuro Endocrinol Lett. 2011;32(3):340-4.
[参考文献]: Daisuke Akashi, Et Al. Successful Use Of Dydrogesterone As Maintenance Therapy In Recurrent Endometrial Stromal Sarcoma: A Case Report. Jpn J Clin Oncol. 2013 Nov;43(11):1145-9.
[参考文献]: Ireneusz Poa, Et Al. Coagulation And Fibrynolitic Parameters In Women And The Effects Of Hormone Therapy; Comparison Of Transdermal And Oral Administration. Gynecol Endocrinol. 2013 Feb;29(2):165-8.
[参考文献]: John C Stevenson, Et Al. Oral Estradiol And Dydrogesterone Combination Therapy In Postmenopausal Women: Review Of Efficacy And Safety. Maturitas. 2013 Sep;76(1):10-21.
[参考文献]: Julia Maria Naumann, Et Al. Biotechnological Production Of 20-Alpha-Dihydrodydrogesterone At Pilot Scale. Appl Biochem Biotechnol. 2011 Sep;165(1):190-203.

合成参考文献

参考文献:10.1007/978-3-662-00472-2_33
参考文献:10.1007/bf02876982
摘要:Mícková R, Protiva J, Schwarz V. Steroid derivatives. LXXIX. Microbial 15 beta-hydroxylation of 17 alpha-acetoxy-16-methylene derivatives of the pregnane series by the action of Cunninghamella blakesleeana. Folia Microbiol (Praha). 1976;21(2):144–51. doi: 10.1007/bf02876982.
参考文献:10.1007/978-3-642-46262-7_7
摘要:Westphal U. Influence of Molecular Structure on Steroid Interaction with HSA and Other Proteins. 1971. In: Monographs on Endocrinology.

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