原儿茶酸置于硫酸,Potassium Tert-Butylate,Potassium Iodide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 22.0H,反应生成3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯
参考文献:一种盐酸厄洛替尼的环保制备方法
标题:一种盐酸厄洛替尼的环保制备方法
摘要:本发明公开了一种高收率盐酸厄洛替尼的环保制备方法,该方法以2‑氨基‑4,5‑二(2‑甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐为关键中间体,直接缩合成环,氯代后和间氨基苯乙炔反应生成盐酸厄洛替尼,然后经过精制得到高纯度的盐酸厄洛替尼.本发明的工艺路线反应条件温和,整条路线收率高,不使用一类试剂及其它对环境和操作人员易产生危害的试剂,副产物少,后处理简单,易于进行工业化生产.