3-苯基环丁酮置于三氟乙酸体系中,化学反应生成苄叉丙酮
参考文献:酸催化碳碳杂解反应性
标题:酸催化碳碳杂解反应性
摘要:平衡和速率常数已经确定了酸催化的两种醇,9-Xanthydrol 和对茴香基二苯基甲醇和两种硫化物,(9-Xanthyl) 甲基硫化物和 (7-Tropyl) 甲基硫化物的杂解.将这些数据与文献信息与酸催化 Cc 杂解的速率常数进行了比较,其中包括几种(9-Xanthyl)化合物,(7-Tropyl)化合物,一组 3-芳基环丁酮和两种 2-芳基硝基环丙烷,所有这些都是碎片到碳正离子加上以碳为中心的离核剂.除了通过协同机制在三氟乙酸中裂解的 2-芳基硝基环丙烷外,裂解机制显示为 A1 或 A1(离子对).几个无应变底物组之间的速率比较表明,以 O 为中心的核离心剂经历了酸催化的异解作用.10 3-10 4 比以 S 为中心的离心机快 10 3-10 4.10 9-10 14 比此处使用的以 C 为中心的离心机快.有助于 Cc 异种分解(及其有效性)的因素包括培养基的酸度(强);离核剂的
Doi:10.1139/cjc-77-5-6-1009