CAS: 1896-62-4; (E)-4-Phenylbut-3-En-2-One

该化合物是一个有机化合物,其特点是其共生双联系统和苯基组,其外形结构包括一个与双联体相邻的碳基(C=O),有助于其反应性和有机合成的潜在应用.该化合物一般是黄色至褐色液体或固体,取决于其纯度和条件.由于存在苯基组,它具有芳香特性,因而可以影响其化学行为和相互作用. Trans-4-Phenyl-3-buten-2-1,经常用于各种化学反应,包括Michael的添加和作为合成更复杂的有机分子的建筑块.此外,它可能展示生物活动,使其对医药化学感兴趣.适当的处理和储存与许多有机化合物一样,对于确保安全和稳定至关重要.

英文名称(E)-4-Phenylbut-3-En-2-One
中文名称反式苯亚甲基丙酮
IUPAC名称(E)-4-phenylbut-3-en-2-one
其它别名亚苄基丙酮; 反式苯亚甲基丙酮; Trans-Benzalacetone
CAS编号1896-62-4
MFCD编号:MFCD00008779
EINECS号:217-587-6
分子式:C10H10O
分子量:146.19
产品CID: 960292
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: BWHOZHOGCMHOBV-BQYQJAHWSA-N
BWHOZHOGCMHOBV-BQYQJAHWSA-N…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P271-P272-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险等级9
UN编号UN 3077 9/PG III
危险品标志Xn,Xi
包装等级III
安全声明7-26-36/37/39-37/39
危险类别码36/37/38-43-42/43
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Trans-4-Phenyl-3-Buten-2-One 主要起始原料 Benzaldehyde And Isopropyl Alcohol
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzaldehyde 和 Isopropyl Alcohol

3-苯基环丁酮置于三氟乙酸体系中,化学反应生成苄叉丙酮
参考文献:酸催化碳碳杂解反应性
标题:酸催化碳碳杂解反应性
摘要:平衡和速率常数已经确定了酸催化的两种醇,9-Xanthydrol 和对茴香基二苯基甲醇和两种硫化物,(9-Xanthyl) 甲基硫化物和 (7-Tropyl) 甲基硫化物的杂解.将这些数据与文献信息与酸催化 Cc 杂解的速率常数进行了比较,其中包括几种(9-Xanthyl)化合物,(7-Tropyl)化合物,一组 3-芳基环丁酮和两种 2-芳基硝基环丙烷,所有这些都是碎片到碳正离子加上以碳为中心的离核剂.除了通过协同机制在三氟乙酸中裂解的 2-芳基硝基环丙烷外,裂解机制显示为 A1 或 A1(离子对).几个无应变底物组之间的速率比较表明,以 O 为中心的核离心剂经历了酸催化的异解作用.10 3-10 4 比以 S 为中心的离心机快 10 3-10 4.10 9-10 14 比此处使用的以 C 为中心的离心机快.有助于 Cc 异种分解(及其有效性)的因素包括培养基的酸度(强);离核剂的
Doi:10.1139/cjc-77-5-6-1009

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯
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[参考文献]: Kwon B, Et Al. Benzylideneacetone, An Immunosuppressant, Enhances Virulence Of Bacillus Thuringiensisagainst Beet Armyworm (Lepidoptera: Noctuidae). J Econ Entomol. 2008 Feb;101(1):36-41.
[参考文献]: Bin Cao, Et Al. Synthesis Of The Pyridinyl Analogues Of Dibenzylideneacetone (Pyr-Dba) Via An Improved Claisen-Schmidt Condensation, Displaying Diverse Biological Activities As Curcumin Analogues. Org Biomol Chem. 2012 Feb 14;10(6):1239-45.
[参考文献]: C Preston Pugh, Et Al. Multiple Udp-Glucuronosyltransferases In Human Liver Microsomes Glucuronidate Both R- And S-7-Hydroxywarfarin Into Two Metabolites. Arch Biochem Biophys. 2014 Dec 15:564:244-53.
[参考文献]: G Feron, Et Al. Microbial Production Of 4-Hydroxybenzylidene Acetone, The Direct Precursor Of Raspberry Ketone. Lett Appl Microbiol. 2007 Jul;45(1):29-35.
[参考文献]: Indrani Mitra, Et Al. Quantitative Structure-Activity Relationship Modeling Of Antioxidant Activities Of Hydroxybenzalacetones Using Quantum Chemical, Physicochemical And Spatial Descriptors. Chem Biol Drug Des. 2009 May;73(5):526-36.

合成参考文献

参考DOI号:10.1039/a808977i

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