CAS: 36967-85-8; Benzoic Trifluoromethanesulfonic Anhydride

该化合物是一种在有机合成中使用的高度反应性电动剂和三倍增试剂,其强势的电益性使其有效地将苯并基和三氟化物组引入基质,便利形成酯类,氨化物和其他衍生物.BTMS在聚变反应和作为复杂转化的催化剂或促进剂方面特别有用.三氟甲烷硫化物(离子体)组增强了其反应能力,在温和条件下能够作出有效反应.该化合物因其稳定性,高纯度和与敏感功能组的兼容性而更受青睐,使其在制药和精细化学合成中成为多用途工具.建议由于湿度敏感,在惰性条件下进行妥善处理.

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CAS号2923-28-6 三氟甲烷磺酸银 | CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号1493-13-6 三氟甲烷磺酸 | CAS号65-85-0 苯甲酸 | CAS号4147-13-1 [(8R,9S,13S,14S... | CAS号50-50-0 苯甲酸雌二醇 | CAS号4044-60-4 2,5-二甲基苯甲酮 | CAS号611-94-9 4-甲氧基二苯甲酮 | CAS号2553-04-0 2-甲氧基苯甲酮 | CAS号954-16-5 2,4,6-三甲基二苯甲酮 | CAS号134-84-9 4-甲基二苯甲酮 | CAS号131-58-8 2-甲基二苯甲酮 | CAS号643-65-2 3-甲基二苯甲酮 | CAS号1140-14-3 2,4-二甲基二苯甲酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Benzoic Acid (Trifluoromethanesulfonic Acid)Anhydride 主要起始原料 Trifluoromethanesulfonic Acid And Benzoyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Trifluoromethanesulfonic Acid 和 Benzoyl Chloride
Sodium Benzoate,Silver Trifluoromethanesulfonate置于bis(η3-Allyl-μ-Chloropalladium(II)),一氧化碳,碘,三苯基膦体系中,用 1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,20.0 °C,405.33 Kpa 条件下,反应 24.0H,以47%的收率获得产物三氟甲磺酸苄酯
参考文献:一氧化碳脱羧:将羧酸直接转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂
标题:一氧化碳脱羧:将羧酸直接转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂
摘要:我们报告了一种将羧酸转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂的新策略.该反应涉及在agotf存在下用i 2氧化羧酸的羰基化反应,并假定该反应通过与co反应形成三氟甲磺酸酯的酰基次碘酸盐进行的.将这种化学反应与随后的芳烃捕集相结合,可提供一种温和的室温方法,无需使用腐蚀性和反应性的路易斯或布朗斯台德酸添加剂即可直接从广泛存在的羧酸中反应生成酮,而从易于获得,稳定且功能强大的化合物中反应生成酮组兼容.
DOI:10.1002/anie.201814660

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合成参考文献


摘要:Perst, H., Science of Synthesis, (2002) 11, 16.
摘要:Tomé, A. C., Science of Synthesis, (2004) 13, 422.
摘要:Tomé, A. C., Science of Synthesis, (2004) 13, 544.
摘要:Kubik, S., Science of Synthesis, (2010) 41, 520.
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