CAS: 38775-22-3; 2,2'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-Diylbis(Ethene-2,1-Diyl))Dibenzenesulfonic Acid

该化合物是一种合成有机化合物,主要用作包括纺织品,纸张和洗涤剂在内的各种应用中的荧光白剂;这种亮光通过吸收紫外线光并再次释放,作为可见的蓝色光,从而增加材料的亮度和白度,有效地对抗黄色色色;其特点是其在各种pH条件下的水溶性高,稳定,适合多种配方;该化合物在紫外光下通常表现出强效的荧光,这是在改进产品外观方面应用的一种关键特性;此外,必须指出,虽然C.I.荧光351被广泛使用,但其环境影响和潜在毒性应当与许多合成化学品一样加以考虑.在工业或实验室环境中与该物质打交道时,适当处理和遵守安全准则至关重要.

结构式图片

合成工艺路线路线简述

    2,2''-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-Diyldi-2,1-Ethenediyl)Bis-Benzenesulfonic Acid Disodium Salt 反应生成 荧光增白剂 Cbs-X
    参考文献:Strong Intermolecular Electronic Coupling Of Chromophores Confined In Hydrogen-Bonded Frameworks
    标题:Strong Intermolecular Electronic Coupling Of Chromophores Confined In Hydrogen-Bonded Frameworks
    摘要:Guanidinium Organodisulfonate (Gds) Hydrogen-Bonded Frameworks Constructed From "tetris-Shaped" Ortho-Substituted Disulfonated Stilbene Derivatives Display Crystal Architectures In Which The Stilbenes Serve As Pillars That Connect Opposing Guanidinium Sulfonate (Gs) Sheets In A Continuously Layered Architecture While Guiding The Organization Of The Stilbene Residues Into Packing Motifs That Produce Unique Optical Properties. The Constraints Imposed By Ortho-Substitution Result In A Heretofore Unreported Topology Of The Pillars Projecting From The Two-Dimensional Gs Sheet,While The Dense Packing Of Stilbene Constituents,Confined Between The Gs Sheets,Results In Strong Intermolecular Electronic Coupling. Stilbene 420 (2,2''-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-Diyldi-2,1-Ethenediyl)Bis-Benzenesulfonate) Pillars Pack In A Face-To-Face Brickwork Motif,Producing A Large Bathochromic Shift (∼100 Nm) Of The Absorbance And Emission Spectra Relative To Stilbene 420 In Methanol. The Distyrylbenzenedisufonate (2,2'-((1E,1'e)-1,4-Phenylenebis(Ethene-2,1-Diyl))Dibenzenesulfonate) Pillars,Which Pack In A Face-To-Face Herringbone Motif Between The Gs Sheets,Afford Both Hypsochromic And Bathochromic Shifts In Their Absorption Spectrum,Indicative Of An Unusually Large Davydov Splitting. The Observation Of Both Bathochromic And Hypsochromic Shifts Can Be Attributed To The Herringbone Arrangement,In Which Both Transitions Are Allowed Due To The Nonzero Vector Sum Of The Transition Dipoles In Both States. The Large Magnitude Of The Davydov Splitting Reflects The Strong Intermolecular Coupling Between The Chromophores,Enforced By Confinement In The Gs Framework. The Newly Discovered Gs Architectures Evoke A New Design Rule That Permits Prediction Of Gs Topologies In The Case Of Longer Tetris-Shaped Pillars.
    DOI:10.1021/acs.Cgd.5B00452

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    参考文献:10.1897/07-146r.1
    摘要:Simmons DB, Trudeau VL, Marlatt VL, Moon TW, Sherry JP, Metcalfe CD. Interaction of stilbene compounds with human and rainbow trout estrogen receptors. Environ Toxicol Chem. 2008 Feb;27(2):442–51. doi: 10.1897/07-146r.1.
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