CAS: 84687-43-4; (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(((2Ar,3R,4S,5As,5Bs,7S,7Ar,9S,11Ar,12As)-4-Hydroxy-3-((2R,5S)-5-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-Methyltetrahydrofuran-2-yl)-2A,5A,8,8-Tetramethyl-9-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-Trihydroxytetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Tetradecahydro-1H,12H-Cyclopenta[

该化合物是天然化合物,主要来自传统药草Astragalus membranaceus的根,属于沙邦因类,具有类固醇或丙烯酸酯,具有类固醇或丙烯酸酯,以其潜在的药理特性而著称,包括免疫细胞功能,抗炎和抗氧化效应.Astragalauls IV是对其增强免疫功能和防范氧化性压力的能力进行了研究,使其对各种治疗应用感兴趣.该物质的特点是水和有机溶剂中的溶性,具有相对较低的毒性特征.该物质的分子结构具有一种附于三丁基骨的糖细胞特征,有助于其生物活动.研究继续探索其在健康和疾病管理方面的行动和潜在利益机制,特别是在慢性病情和老龄化方面.

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上下游产品

cyclosiversioside H isoastragalosides II isoastragaloside I (3β,6α,16β,20R,24S)-20,24-epoxy-16-hydroxy-3-(β-D-xylopyranosyloxy)-9,19-cyclolanostane-6,25-diyl bis[β-D-glucopyranoside]cycloastragenol cyclosieversigenin 6-O-β-D-glucopyranoside astragenol cyclosieversigenin 6-O-β-D-glucopyranoside

合成工艺路线路线简述

  • 2090161-41-2 = 84687-43-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Methoxide Solvents: Methanol; 15 H,0 °C1.2 Ph 6 - 7
    标题:Synthetic Access Toward Cycloastragenol Glycosides
    作者:Liu,Ting; Liao,Jin-Xi; Hu,Yang; Tu,Yuan-Hong; Sun,Jian-Song
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2017 卷标:82(8) 页码:4170-4178
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-Dihydroxy-2-[[(1S,3R,6S,8R,9S,11S,12S,14S,15R,16R)-14-Hydroxy-15-[(2R,5S)-5-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-Methyloxolan-2-Yl]-7,7,12,16-Tetramethyl-9-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Oxan-2-Yl]Oxy-6-Pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl]Oxy]Oxan-3-Yl]Oxy-6-Methyloxane-3,4,5-Triol 反应生成 黄芪甲苷 Iv
参考文献:Xolzineva,L. A.;Savina,A. A.;Zaxarov,V. F.;Maldonado,I. Pomepo,2 Konf. Nauch.-Ucheb. Tsentra Fiz.-Xim. Metodov Issled.,21-24 Fevr.,198+
标题:Xolzineva,L. A.;Savina,A. A.;Zaxarov,V. F.;Maldonado,I. Pomepo,2 Konf. Nauch.-Ucheb. Tsentra Fiz.-Xim. Metodov Issled.,21-24 Fevr.,198+

专利信息


专利号:US-2009035787-A1
优先权日:2007-07-23
标 题:Enzymatic synthesis of sulfated polysaccharides without iduronic acid residues
发明人:LIU JIAN; JONES COURTNEY; CHEN JINGHUA; XU YONGMEI
权利人:UNIV NORTH CAROLINA
摘要:Iduronic acid (IdoUA)-free heparan sulfate (HS)-like compounds are provided. Also provided are methods of synthesizing IdoUA-free HS-like compounds. The methods can include providing at least one O-sulfotransferase (OST) enzyme and a reaction mixture comprising 3′-phosphoadenosine 5′-phosphosulfate (PAPS); and incubating a polysaccharide substrate with the at least one OST and the reaction mixture, whereby the HS-like compounds are synthesized. Also disclosed are methods of synthesizing a library of HS-like compounds and methods of determining the mechanism of activity of HS-like compounds.

专利号:US-2012322114-A1
优先权日:2005-05-12
标题:Enzymatic synthesis of sulfated polysaccharides

专利号:US-2009197308-A1
优先权日:2005-05-12
标题 :Enzymatic synthesis of sulfated polysaccharides

专利号:EP-1885865-A2
优先权日:2005-05-12
标题:Enzymatic synthesis of sulfated polysaccharides

专利号:WO-2006124801-A2
优先权日:2005-05-12
标 题 :Enzymatic synthesis of sulfated polysaccharides

专利号:CN-113179949-B
优先权日:2021-04-29
标题:Application of n-hexanol in inducing the growth of adventitious roots of Astragalus and the synthesis and accumulation of multiple active components of Astragalus
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成都科程生物科技开发有限公司
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昆明倍捷科技有限公司
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西安嘉天生物科技有限公司
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华北制药股份有限公司
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云南云药实验室有限公司
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传真:0871-4141656
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联系人:杨先生 刘小姐
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南京道斯夫生物科技有限公司
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南京市经济技术开发区兴智科技园C座
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大连奥普动物药业有限公司
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湖州柳荫生物科技有限公司
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四川宏益生物工程有限公司
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陕西博萌生物工程有限公司
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陕西中鑫生物技术有限公司
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西安迎宾大道138号A座19层
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咸阳航空一六八生物工程有限公司
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咸阳市秦宝二路中段
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中山优诺生物科技发展有限公司
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郑州尚仁科技有限公司
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大学路航海路升龙国际
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郑州美星化工产品有限公司
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成都德锐可生物科技有限公司
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河南莱尔茵生物科技有限公司
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主要参考文献


1: Xu F, Cui WQ, Wei Y, Cui J, Qiu J, Hu LL, Gong WY, Dong JC, Liu BJ. Astragaloside IV inhibits lung cancer progression and metastasis by modulating macrophage polarization through AMPK signaling. J Exp Clin Cancer Res. 2018 Aug 29;37(1):207. doi: 10.1186/s13046-018-0878-0. Erratum in: J Exp Clin Cancer Res. 2023 Mar 23;42(1):70.
2: Zhang J, Wu C, Gao L, Du G, Qin X. Astragaloside IV derived from Astragalus membranaceus: A research review on the pharmacological effects. Adv Pharmacol. 2020;87:89-112. doi: 10.1016/bs.apha.2019.08.002. Epub 2019 Dec 18.
126:110012. doi: 10.1016/j.biopha.2020.110012. Epub 2020 Mar 23. 17(1):105. doi: 10.1186/s12974-020-01791-8.

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-2006-957642
摘要:Caliş I, Yürüker A, Taşdemir D, Wright AD, Sticher O, Luo YD, Pezzuto JM. Cycloartane triterpene glycosides from the roots of Astragalus melanophrurius. Planta Med. 1997 Apr;63(2):183–6. doi: 10.1055/s-2006-957642.
参考文献:10.1248/cpb.31.698
摘要:KITAGAWA I, WANG H, SAITO M, TAKAGI A, YOSHIKAWA M. Saponin and sapogenol. XXXV. Chemical constituents of astragali radix, the root of Astragalus membranaceus Bunge. (2). Astragalosides I,II and IV, acetylastragaloside I and isoastragalosides I and II. Chem. Pharm. Bull. 1983;31(2):698–708. doi: 10.1248/cpb.31.698.
参考文献:10.1002/chin.200545195
摘要:Oezipek M, Doenmez AA, Calis I, Brun R, Rueedi P, Tasdemir D. Leishmanicidal Cycloartane‐Type Triterpene Glycosides from Astragalus oleifolius. ChemInform. 2005 Oct 11;36(45). doi: 10.1002/chin.200545195.
参考文献:10.1021/acs.jnatprod.0c00975
摘要:Cao Y, Lv Q, Li Y. Astragaloside IV Improves Tibial Defect in Rats and Promotes Proliferation and Osteogenic Differentiation of hBMSCs through MiR-124-3p.1/STAT3 Axis. J Nat Prod. 2021 Feb 26;84(2):287–97. doi: 10.1021/acs.jnatprod.0c00975.
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