CAS: 272778-12-8; (S)-3-((2R,5S)-5-(4-Fluorophenyl)-2-((S)-((4-Fluorophenyl)Amino)(4-((Trimethylsilyl)Oxy)Phenyl)Methyl)-5-((Trimethylsilyl)Oxy)Pentanoyl)-4-Phenyloxazolidin-2-One

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是氧化氮基质结构.这种化合物具有多种功能组,包括氟联苯基糖和三甲基硅基化合物组,这些组有助于其独特的化学特性.由于存在立声中心,它可能显示出其有色性,有可能影响其生物活动和相互作用.氧化氮基酮框架往往与抗生素特性有关,表明这种化合物可能具有制药相关性.其溶性,稳定性和再活性取决于其亚基成分的具体安排和整个分子相.此外,三甲基基化学结构及其整个化学结构可能增强其化学特性.

英文名称(S)-3-((2R,5S)-5-(4-Fluorophenyl)-2-((S)-((4-Fluorophenyl)Amino)(4-((Trimethylsilyl)Oxy)Phenyl)Methyl)-5-((Trimethylsilyl)Oxy)Pentanoyl)-4-Phenyloxazolidin-2-One
中文名称3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-噁唑烷酮
IUPAC名称(S)-3-((2R,5S)-5-(4-fluorophenyl)-2-((S)-((4-fluorophenyl)amino)(4-((trimethylsilyl)oxy)phenyl)methyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)pentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
其它别名(4S)-3-{(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-(4-氟苯基)氨基][4-(三甲基硅氧基)苯基]甲基}-1-氧代-(5-三甲基硅氧基) 戊基]-4-苯基-2-噁唑烷酮; 3-[(2R,5S)-5-(4-Fluorophenyl)-2-[(S)-[(4-Fluorophenyl)Amino][4-[(Trimethylsilyl)Oxy]Phenyl]Methyl]-1-Oxo-5-[(Trimethylsilyl)Oxy]Pentyl]-4-Phenyl-, (4S)
CAS编号272778-12-8
MFCD编号:MFCD08460200
EINECS号:848-798-7
FDA UNII编号:MY62DF4M9J
分子式:C39H46F2N2O5Si2
分子量:716.96
产品CID: 1252670
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XXMINDVVBVJXLN-GOFGAPPUSA-N
InChI=1/C41H48F2O5Si2/c1-49(2,3)47-34-22-16-30(17-23-34)36(26-28-12-18-32(42)19-13-28)35(24-25-38(48-50(4,5)6)31-14-20-33(43)21-15-31)40(44)…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1可旋转键数14

物理性质

熔点190-200°C
沸点748.9°C at 760 mmHg
闪点406.7±32.9 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:3.55±0.50(预测)
PSA:77.1
LogP:10.041
折射率1.566
蒸汽压0.0±2.5 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform, Ethyl Acetate, Methanol
外观形态白色至类白色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2–8 °C
产品应用该化合物用于合成埃泽蒂米贝(E97500)一种抗希普利皮蛋白;一种胆固醇吸收抑制剂.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别水生慢性毒性类别4
警示词Warning
危险描述H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

REACH注册C&L通报

上下游产品

CAS号75-77-4 三甲基氯硅烷 | CAS号189028-95-3 (4S)-3-[(5S)-5-... | CAS号10416-59-8 N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺 | CAS号3382-63-6 4-[[(4-氟苯基)亚胺]甲基]-苯酚

合成工艺路线路线简述

(S)-4-苯基-2-恶唑烷酮置于dimethyl Sulfide Borane,三甲基乙酰氯,三乙胺,(R)-2-甲基-Cbs-恶唑硼烷体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮
参考文献:一种依折麦布关键中间体的异构体及其制备方法
标题:一种依折麦布关键中间体的异构体及其制备方法
摘要:本发明提供了如通式ⅰ所示的依折麦布的关键中间体的一种异构体(1S2R3R4S构型)及其制备方法.1S2R3R4S型异构体是依折麦布关键中间体(4S)‑3‑[(2R,5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑2‑[(S)‑[(4‑氟苯基)氨基][4‑(三甲基硅氧基)苯基]甲基]‑1‑氧代‑(5‑三甲基硅氧基)戊基]‑4‑苯基‑2‑恶唑烷酮合成过程中的主要杂质之一.通过对1S2R3R4S型异构体的合成,为依折麦布关键中间体杂质检查,定量及定性分析提供了对照品,从而提高了依折麦布关键中间体的质量标准.

专利信息

专利号:US-2006135755-A1
优先权日:2004-12-20
标题:Process for the synthesis of azetidinones

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2004).

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