CAS: 3939-01-3; Methyl 1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylate Hydrochloride
该化合物是一个化学化合物,其特征为管状环结构,由六人组成,内含一个氮原子的环形六人组成;该化合物具有一个碳本体酸多味,一个氧化物组和一个苯甲基组,有助于其潜在的生物活动;作为盐盐,它通常比其自由基质形式更容易溶于水中,加强其在制药应用中的效用;该甲基酯组的存在表明,它可能进行水解以释放相应的碳本体酸,这可能与新陈代谢过程有关;该化合物可能具有多种药用特性,因此对医药化学具有兴趣;其结构复杂性使得有可能与生物目标发生相互作用,可以在药物开发中加以探讨;然而,具体的生物活动和安全特征需要通过经验研究进一步调查.
- 英文名称Methyl 1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylate Hydrochloride
- 中文名称1-苄基-4-氧代-3-哌啶羧酸甲酯盐酸盐
- IUPAC名称methyl 1-benzyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate;hydrochloride
- 其它别名1-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯盐酸盐; Methyl1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylatehydrochloride
- CAS编号3939-01-3
- MFCD编号:MFCD00012799
- EINECS号:223-522-2
- 分子式:C14H18ClNO3
- 分子量:283.75062
- 产品CID: 2263176
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号3612-20-2 N-苄基-4-哌啶酮 | CAS号616-38-6 碳酸二甲酯 | CAS号793-19-1 3-[苄基-(2-甲氧基羰基乙... | CAS号100-46-9 苄胺 | CAS号27296-60-2 1,2,3,4-Tetrahy... | CAS号71486-53-8 4-氧代哌啶-3-羰酸甲酯盐酸盐 | CAS号161491-24-3 N-B°C-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯 | CAS号159660-85-2 甲基4-氨基-1-苄基-1,2... | CAS号134201-14-2 2-甲基-5,6,7,8-四氢... | CAS号86371-04-2 8-methyl-1,2,3,...合成工艺路线路线简述
3-[苄基-(2-甲氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯置于sodium Methylate体系中,化学反应 3.0H,反应生成 1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐
参考文献:饱和杂环,第172部分†.2,6-二取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶衍生物的合成
标题:饱和杂环,第172部分†.2,6-二取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶衍生物的合成
摘要:通过将丙烯酸甲酯添加到苄胺或α-氨基吡啶上,合成标题化合物,得到相应的二酯,例如.12,然后由后者进行dieckmann缩合,得到酮酯13,将其与am和胍3,14缩合.通过氢解除去苄基并随后将所得化合物5中6位的氮原子烷基化,同时改变c-2上的取代基,得到了许多具有潜在生物学作用的产物;其中一些具有止痛和抗炎作用.
DOI:10.1002/jhet.5570270708
参考文献:饱和杂环,第172部分†.2,6-二取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶衍生物的合成
标题:饱和杂环,第172部分†.2,6-二取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶衍生物的合成
摘要:通过将丙烯酸甲酯添加到苄胺或α-氨基吡啶上,合成标题化合物,得到相应的二酯,例如.12,然后由后者进行dieckmann缩合,得到酮酯13,将其与am和胍3,14缩合.通过氢解除去苄基并随后将所得化合物5中6位的氮原子烷基化,同时改变c-2上的取代基,得到了许多具有潜在生物学作用的产物;其中一些具有止痛和抗炎作用.
DOI:10.1002/jhet.5570270708
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
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