CAS: 400-93-1; 4'-Fluoro-3'-Nitroacetophenone

该化合物是一个氟芳香酮衍生物,其特点是硝化物组位于与乙酰替代物相对的元体位置上,该化合物是有机合成的多种中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊材料的制作方面.氟和硝基苯组的电子排泄效应增强了其在核生殖替代和减少反应中的回弹性能,使其对构建复杂的分子框架很有价值.其晶体形式确保了稳定的纯度,而独特的替代模式允许选择性的功能化.由于对光和湿度的敏感性,该化合物通常在受控制的条件下处理.

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CAS号403-42-9 对氟苯乙酮 | CAS号24430-26-0 1-(4-乙氧基-3-硝基苯基)乙酮 | CAS号2002-82-6 3'-氨基-4'-氟苯乙酮 | CAS号6277-38-9 4'-甲氧基-3'-硝基乙酰苯 | CAS号67500-19-0 2-氟-5-氨基苯乙酮 | CAS号587-02-0 3-乙基苯胺 | CAS号1583-89-7 5-ethyl-2-fluor... | CAS号14347-05-8 4-苄氧基-3-硝基苯乙酮 | CAS号2105-96-6 4-氟-3-硝基苯酚 | CAS号774-86-7 3-Methyl-2-pyri... | CAS号92163-78-5 1-[3-硝基-4-(苯基硫代...

合成工艺路线路线简述

    4-氟苯乙酮置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 0.5H,反应生成 4'-氟-3'-硝基苯乙酮
    参考文献:靶向丙酮酸脱氢酶激酶1的二氯苯乙酮具有提高的选择性和抗增殖活性:合成与构效关系
    标题:靶向丙酮酸脱氢酶激酶1的二氯苯乙酮具有提高的选择性和抗增殖活性:合成与构效关系
    摘要:二氯苯乙酮是一种丙酮酸脱氢酶激酶1(pdk1)抑制剂,具有次优的激酶选择性.在这里,我们报告了一系列新型二氯苯乙酮的合成和生物学评估.结构-活性关系分析(sars)使我们能够确定3个有效的化合物,即54,55,和64,其抑制pdk1功能,激活丙酮酸脱氢酶复合物,和降低的nci-H1975细胞的增殖.线粒体生物能量学吸附测定法表明,54,55,和64增强的癌细胞中氧化磷酸化,这可能有助于所观测到的抗增殖作用.总的来说,这些结果表明:54,55,和64可以是有前途的化合物为有效的pdk1抑制剂的开发.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2018.09.026

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6229055-B1
    优先权日:1996-04-12
    标题 :Synthesis of fluorinated xanthene derivatives
    发明人:KLAUBERT DIETER H; GEE KYLE R
    权利人:MOLECULAR PROBES INC
    摘要:Facile syntheses for fluorinated resorcinol and aminophenol derivatives are provided that yield isomer-free products in good yield. These novel methods use generally available precursors and standard laboratory reagents and equipment to reproducibly produce these synthetically useful reagents in relatively large quantities. The resulting fluorinated resorcinols and aniinophenols possess utility in the preparation of fluorinated fluorescein and rhodol dyes.

    专利号:EA-010634-B1
    优先权日:2003-04-11
    标 题:NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED FOR THE TREATMENT OF DISTURBANCES OF ALLERGIC OR INFLAMMATORY NATURE: METHODS OF SYNTHESIS AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

    专利号:CN-101407463-A
    优先权日:2008-11-28
    标 题 :Catalytic synthesis method of 4-fluoro-3-nitrophenol
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    主要参考文献

    参考标题:Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Annulation Of Ketoximes With Sulfonamide: A Direct Approach To Indazoles
    作者:Ning Wang,Lingling Liu,Wentao Xu,Mengye Zhang,Zhibin Huang,Daqing Shi,Yingsheng Zhao |发布日期:2019.1.18
    摘要:A Rhodium(III)-Catalyzed Intermolecular C-H Amination Of Ketoxime And Iodobenzene Diacetate-Enabled N-N Bond Formation In The Synthesis Of Indazoles Has Been Developed. A Variety Of Functional Groups Were Well Tolerated, Providing The Corresponding Products In Moderate To Good Yields. Moreover, The Nitro-Substituted Ketoximes Are Well Compatible In This Reaction, Leading To The Corresponding Products

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0030-1259959
    摘要:Yu X, Xu Q, Liu C, Zang X, Yu B. Microwave-Promoted TBAF-Catalyzed SNAr Reaction of Aryl Fluorides and ArSTMS: An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Thioethers. Synlett. 2011 Apr 18;2011(08):1143–8. doi: 10.1055/s-0030-1259959.
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