CAS: 64228-78-0; Pentane-1,5-Diyl Bis(3-(1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6,7-Dimethoxy-3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)Propanoate) Dioxalate

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征.它含有一种异丙基核,这是一种双环核,因其存在于各种天然产品和药品中而闻名.化合物还包括多种甲基氧基化合物,能够增强溶性并影响其生物活动.五硝基酯联系的存在表明有可能形成更大的分子组合或与生物目标发生相互作用.此外,乙基乙基酯成分成分表明该化合物可能具有与碳箱酸有关的特性,例如酸性和再活性.

英文名称Pentane-1,5-Diyl Bis(3-(1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6,7-Dimethoxy-3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)Propanoate) Dioxalate
中文名称阿曲库胺草酸盐
IUPAC名称pentane-1,5-diyl bis(3-(1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propanoate) dioxalate
其它别名阿曲库铵ep杂质r; Pentane-1,5-Diyl Bis{3-[1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6,7-Dimethoxy-3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-Yl]Propanoate} Diethanedioate
CAS编号64228-78-0
MFCD编号:MFCD11618009
EINECS号:264-741-3
分子式:C55H70N2O20
分子量:989.13
产品CID: 1626430
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→四氢异喹啉类化合物

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InChIKey: NGJVDNJEQWIMBU-UHFFFAOYNA-N
CTRHJROIKMLEGA-UHFFFAOYSA-N…
计算化学: 氢键受体数16.0氢键供体数2.0可旋转键数24.0

相似化合物

64228-77-9 96946-55-3 1100676-15-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别2(吸入)
急性毒性类别1(经皮)
急性毒性类别2(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H330 |吸入致命.
H310 |皮肤接触致命.
H300 |吞咽致命.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
包装等级Ⅲ
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺置于sodium Tetrahydroborate,三氯氧磷体系中,用甲苯,苯作为反应溶剂,化学反应 70.0H,反应生成阿曲库胺草酸盐
参考文献:Stenlake; Waigh; Dewar,European Journal Of Medicinal Chemistry,1981,Vol. 16,# 6,P. 515-524
标题:Stenlake; Waigh; Dewar,European Journal Of Medicinal Chemistry,1981,Vol. 16,# 6,P. 515-524

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主要参考文献

参考标题: An Improved Process For The Preparation Of Tetrahydroisoquinoline Compounds Procédé Amélioré De Préparation De Composés Tétrahydroisoquinoléines
摘要:The Present Invention Discloses An Improved Process For Preparation Of Substantially Pure Pentamethylene Bis(1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3,4-Dihydro-6,7- Dimethoxy-1H-Isoquinoline-2-Propionate), A Compound Of Formula I And Its Acid Addition Salts In Good Yields. Pentamethylene Bis(1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3,4- Dihydro-6,7-Dimethoxy-1H-Isoquinoline-2-Propionate) Or Its Acid Addition Salts Is The Key Intermediate For The Synthesis Of A Non-Depolarizing Neuromuscular-Blocking Drugs. The Process Can Also Be Used For The Synthesis Of Various Tetrahydroisoquinoline Derivatives.