CAS: 1146629-75-5; (4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)Methyl Pivalate

该化合物是一种化学改良的热聚酰胺衍生物,主要用作制药和农用化学合成的中间体,其主要结构特征包括一个氯代代二苯丙酰胺核心和一个pivoloyloxymothy(POM)保护组,该组能增强稳定性和溶解性,以便进一步实现功能化.该化合物在核分子化学和药物研制方面特别宝贵,因为它能够掩蔽反应点,同时在特定条件下促进受控释放.其高纯度和定义明确的再活性使它成为定向分子设计的可靠建筑块.建议在惰性条件下进行适当处理,以维护其完整性.

英文名称(4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)Methyl Pivalate
中文名称(4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)新戊酸甲酯
IUPAC名称(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivalate
其它别名(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯; Propanoicacid,2,2-Dimethyl-,(4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)Methylester
CAS编号1146629-75-5
MFCD编号:MFCD29060065
FDA UNII编号:F84G99CA8J
分子式:C12H14ClN3O2
分子量:267.71
产品CID: 180648
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡咯类化合物

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InChIKey: DTPDTZKIIYSQPO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H14ClN3O2/c1-12(2,3)11(17)18-7-16-5-4-8-9(13)14-6-15-10(8)16/h4-6H,7H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

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1236033-21-8 941685-26-3 1038588-24-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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Chloromethyl pivalate 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 4-chloro-7-azaindole (4-(6-(3-aminophenyl)-1H-indole-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-yl)methyl pivalate 1-(3-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-1H-indole-6-yl)phenyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea N-(3-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-indol-6-yl)phenyl)-4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzamide (4-(6-(3-nitrophenyl)-1H-indole-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-yl)methyl pivalate

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)Methyl Pivalate 主要起始原料 Chloromethyl Pivalate And 4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine
(文献来源)合成步骤主要原料 Chloromethyl Pivalate 和 4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine

特戊酸氯甲酯,4-氯-7-氮杂吲哚置于potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 16.0H,以8.47 G的收率获得(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯
参考文献:Baricitinib Intermediate,Method For Forming Baricitinib Intermediate,And Method For Preparing Baricitinib Or Pharmaceutically Acceptable Salt Thereof
标题:Baricitinib Intermediate,Method For Forming Baricitinib Intermediate,And Method For Preparing Baricitinib Or Pharmaceutically Acceptable Salt Thereof
摘要:本公开提供一种巴瑞替尼中间体,一种制备巴瑞替尼中间体的方法,以及使用巴瑞替尼中间体制备巴瑞替尼或其药用可接受盐的方法.制备巴瑞替尼中间体的方法涉及使用二价钯催化剂或镍催化剂,并且以高产率提供巴瑞替尼中间体.