CAS: 157893-14-6; 3-Bromo-5-Methoxybenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特征是存在溴原子和苯化酸框架中的甲氧基组,溴替代物位于与碳酸组相对的元体位置,而甲基氧组则位于para位置.该化合物一般是白色到非白色固体的白色,在乙醇和丙酮等有机溶剂中溶解,但由于水分疏松芳香结构,水溶性有限.该化合物呈现酸性能,因为碳酸功能组具有酸性,允许其参与各种化学反应,包括酯化和恐吓.该溴原子的存在也能够增强其在电子生物替代反应中的再活动性.3-Bromo-5-mexoxybenzoic酸被用于有机合成,并可作为生产药物或农业化学的中间体.其独特的结构特征有助于其在医药化学和材料科学中的潜在应用.

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262450-65-7 867366-91-4 56709-70-7

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CAS号864293-44-7 2-氨基-5-溴-3-甲氧基苯甲酸 | CAS号29578-83-4 1-溴-3-甲氧基-5-甲苯 | CAS号6303-21-5 次磷酸 | CAS号618-58-6 3,5-二溴苯甲酸 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号867366-91-4 3-溴-5-甲氧基苯腈 | CAS号3177-80-8 2-氨基-3-甲氧基苯甲酸 | CAS号140472-69-1 3-溴-5-羟基苯甲酸 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号56709-70-7 3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号262450-64-6 (3-溴-5-甲氧基苯基)甲醇 | CAS号1261920-72-2 3-(4-cyanopheny... | CAS号262450-65-7 3-溴-5-甲氧基苯甲醛 | CAS号1177558-45-0 3-溴-5-甲氧基苯甲酰胺

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-3-甲氧基苯甲酸置于盐酸,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Sodium Nitrite体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水 用作溶剂,化学反应 34.0H,反应生成3-溴-5-甲氧基苯甲酸
    参考文献:Covalent Inhibitors Of Kras G12C
    标题:Covalent Inhibitors Of Kras G12C
    摘要:G12C突变k-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供.还公开了调节g12C突变k-Ras蛋白活性的方法以及通过g12C突变k-Ras蛋白介导的疾病治疗方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11299484-B2
    优先权日:2018-10-10
    标 题 :Inhibiting fatty acid synthase (FASN)
    发明人:MARTIN MATTHEW W; ZABLOCKI MARY-MARGARET; MENTE SCOT; DINSMORE CHRISTOPHER; WANG ZHONGGUO; ZHENG XIAOZHANG
    权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

    专利号:WO-2024159285-A1
    优先权日:2023-01-30
    标题 :Nav1.7- and/or nav1.8-inhibiting aryl pyridine compounds, processes for the preparation thereof, compositions, uses, methods for treatment using same, and kits
    发明人:BARREIRO GABRIELA; SANT’ANA DANILO PEREIRA DE; MONTEIRO JÚLIA LAMMOGLIA; GAMBA LUIS EDUARDO REINA; LIMA LÃ?DIA MOREIRA; FRAGA CARLOS ALBERTO MANSSOUR; BARREIRO ELIEZER JESUS DE LACERDA
    权利人:EUROFARMA LABORATORIOS S A; UNIV FEDERAL DO RIO DE JANEIRO – UFRJ
    摘要:The present invention relates to Nav1.7- and/or Nav1.8-inhibiting aryl pyridine compounds. More specifically, the present invention relates to aryl pyridines comprising formula (I): (I), in which the substituents R1 to R10 are selected independently of the groups defined in the description, as well as to processes for preparing same, compositions comprising at least one of these compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention pertains to the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as to the treatment of pain-related diseases.
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