CAS: 4755-81-1; Methyl 2-Chloroacetoacetate

该化合物是一种该化合物是一种乙酸的酯衍生物,在阿尔法位置上有一个反应性氯替代物.该化合物被广泛用作有机合成的关键中间体,特别是在生产药品,农用化学品和精细化学品方面.由于碳基和氯功能组的存在,它具有很高的回活动性,因此能够用于凝聚,通融和循环反应.该酯组增加了有机溶剂的溶性,便于合成应用中的处理.甲基2-氯乙酸酯因其在温和条件下构建复杂的分子框架的效率而受到重视.

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609-15-4 28868-76-0 1932371-25-9

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acetoacetic acid methyl ester methyl 2,2-dichloro-3-oxobutanoate ethyl acetoacetate(E)-mevinphos dimethyl 2-carbomethoxy-1-methylvinyl phosphate methyl 2-(phenylthio) acetoacetate phosdrin

合成工艺路线路线简述

    2,2-二氯乙酰乙酸甲酯 反应生成 2-氯乙酰乙酸甲酯
    参考文献:珍贵的有机宝石和成色的:恶性的形成和专有的成色的
    标题:珍贵的有机宝石和成色的:恶性的形成和专有的成色的
    摘要:据报道,通过卤素-金属互变或金属与适当的卤代化合物的直接反应制备镁,锌或丙二酸锂或乙酰乙酸型烯醇化物.将这些新试剂的性质(亲电子性,亲核性和稳定性)与宝石卤代有机金属和未螯合的烯醇化物进行了比较.
    DOI:10.1016/s0022-328X(00)88279-0

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-3651226-A
    优先权日:1970-03-18
    标题 :Miticidal compositions containing phenylazopropenoate esters and methods of use
    发明人:STICKER ROBERT EARL
    权利人:FMC CORP
    摘要:A NEW CLASS OF MITICIDES COMPRISES PHENYLAZOPROPENOATE ESTERS OF THE FORMULA (R''-OOC-C(-R')=C(-R)-N=N-),(X)N,(Y)M-BENZENE WHEREIN R IS HYDROGEN OR AN ALIPHATIC GROUP HAVING ONE TO THREE CARBON ATOMS INCLUSIVE; R' IS HYDROGEN OR METHYL; R'' IS A LOWER ALIPHATIC HYDROCARBON GROUP, SATURATED OR UNSATURATED, OR LOWER ALKOXYALKYL; X IS HALOGEN, LOWER ALKYL, LOWER ALKOXY, OR LOWER ALKYLTHIO; Y IS METHYL OR CHLORO; N IS 0 OR 1; AND M IS 0, 1, OR 2. SYNTHESIS OF MANY OF THIS CLASS OF COMPOUNDS, THEIR PHYSICAL PROPERTIES, AND THEIR EFFECTIVENESS AGAINST MITES AND MITE EGGS ARE DESCRIBED.

    专利号:CN-113652407-B
    优先权日:2021-07-09
    标 题 :Carbonyl reductase mutant and application thereof in asymmetric synthesis of chiral compound

    专利号:CN-105061338-A
    优先权日:2014-11-20
    标题:A kind of chemical synthesis method of 3-methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid based on ionic liquid system
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    [参考文献]: Joshua C Yoburn, Et Al. Chemoselective Arylamidine Cyclizations: Mild Formation Of 2-Arylimidazole-4-Carboxylic Acids. Org Lett. 2005 Aug 18;7(17):3801-3.

    合成参考文献


    摘要:Shaabani, A.; Sarvary, A.; Shaabani, S., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 2, 55.
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