CAS: 642-91-1; Benzo[c]Isoxazole-3-Carboxylic Acid
该化合物是有机化合物,其特点是含有异氧新诺明和苯环的双环结构,该化合物具有碳本体酸功能组,有助于其酸性,通常是白到白的晶体固体,在水和酒精等极溶剂中表现出中等溶解性,同时在非冰溶剂中较不易溶解; 箱式酸组的存在允许潜在的氢结合,影响其再活动以及与其他分子的相互作用; 包括药用化学在内的各个领域都对碳本体酸有利,因为它的潜在生物活动,包括抗微生物学和抗炎性能; 其衍生物还可能具有重大的药理学影响,使它成为药物开发研究的课题; 与许多有机化合物一样,适当的处理和储存对于确保安全和稳定至关重要.
相似化合物
74052-97-4 2268818-24-0 1204297-40-4物理性质
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CAS号90348-25-7 2,1-benzoxazole... | CAS号65548-02-9 2-氰基-2-(2-硝基苯基)乙酸乙酯 | CAS号552-89-6 邻硝基苯甲醛 | CAS号6971-68-2 1-hydroxyindole... | CAS号67603-23-0 D-2-nitro-mande... | CAS号484-38-8 胺苄醯甲酸 | CAS号4203-26-3 (2-nitrobenzoyl... | CAS号610-14-0 2-硝基苯甲酰氯 | CAS号91-56-5 靛红 | CAS号74052-97-4 2,1-Benzisoxazo... | CAS号535992-89-3 2,1-苯异噁唑-3-羰酰氯合成工艺路线路线简述
(2-硝基苯甲酰基)重氮甲烷置于硫酸体系中,化学反应生成 2,1-苯并异恶唑-3-羧酸
参考文献:Arndt; Eistert; Partale,Chemische Berichte,1927,Vol. 60,P. 1369
标题:Arndt; Eistert; Partale,Chemische Berichte,1927,Vol. 60,P. 1369
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2905110000-甲醇
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合成参考文献
摘要:Smalley, R. K., Science of Synthesis, (2002) 11, 348.
摘要:Smalley, R. K., Science of Synthesis, (2002) 11, 353.
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