CAS: 79574-70-2; 3-Acetyl-2-Fluoropyridine

该化合物是有机化合物,其特点是有环,这是一种六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;3点有乙酰组,2点有氟原子,其独特的化学特性是这种化合物一般看起来无色,可视其室温状态而定,为黄色液体或固体;以其中度极性闻名,影响其溶解于各种有机溶剂;氟原子可增强化合物的再活动性,并可影响其电子特性,使其在各种合成应用中有用,特别是在制药业和农用化学工业中.此外,3-乙酰-2-氟丙烯可参与各种化学反应,包括核循环替代和凝聚反应,因为乙酰胺混合物中的碳基组具有电子哲学性质,因此在处理时,应参考安全数据,因为许多有机化合物的处理方法不正确管理,可能会对健康造成危害.

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相似化合物

79574-61-1 920036-27-7 1256808-91-9

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

1-(2-Fluoro-3-pyridyl)ethanol 2-fluoropyridine N-Methoxy-N-methylacetamide 1-(2-amino-3-pyridinyl)-1-ethanone methyl 3-acetyl-1-benzyl-2-fluoro-α-(methylsulfanyl)-1,4-dihydropyridine-4-acetate 3-methyl-1H-pyrazolo[3,4b]pyridine 3-methylfuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 78191-00-1 + 372-48-5 = 79574-70-2
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,Diisopropylethylamine Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -40 °C; 30 Min,-40 °C; -40 °C -> -70 °C1.2 -70 °C; 30 Min,-70 °C1.3 Solvents: Tetrahydrofuran; < -60 °C; 30 Min,-70 °C1.4 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:A Facile Synthesis Of 2,3-Disubstituted Furo[2,3-B]Pyridines
    作者:Beutner,Gregory L.; Kuethe,Jeffrey T.; Yasuda,Nobuyoshi
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2009 卷标:50(7) 页码:781-784]

    79574-61-1 = 79574-70-2
    反应条件:1.1 Reagents: Chromium Trioxide
    标题:Regioselective Metalation In The Pyridine Series: Original Synthesis Of 3-Aroyl-2-Aminopyridines
    作者:Gungor,Timur; Marsais,Francis; Queguiner,Guy
    参考文献:Journal Of Organometallic Chemistry 日期:1981 卷标:215(2) 页码:139-50
1-(2-氟-3-吡啶基)乙醇置于pyridine-So3 Complex,二甲基亚砜,三乙胺体系中,化学反应 20.0H,以86%的收率获得产物3-乙酰基-2-氟吡啶
参考文献:5-Membered Heterocyclic Compound
标题:5-Membered Heterocyclic Compound
摘要:本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物: 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果,并显示出抗溃疡活性等.

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主要参考文献

参考标题:Addition Of Ester Enolates To N-Alkyl-2-Fluoropyridinium Salts: Total Synthesis Of (+/-)-20-Deoxycamptothecin And (+)-Camptothecin
作者:M.-Lluïsa Bennasar,Ester Zulaica,Cecília Juan,Yolanda Alonso,Joan Bosch |发布日期:2002.10.1
摘要:Dihydropyridones Or 2-Pyridones Have Been Prepared By Nucleophilic Addition Of Alpha-(Methylsulfanyl)Ester Enolates To N-Alkyl-2-Fluoropyridinium Salts, Followed By Acid Hydrolysis Or Oxidation With Concomitant Hydrolysis, Of The Intermediate 2-Fluoro-1,4-Dihydropyridine Adducts, Respectively. Addition Of The Enolate Derived From Isopropyl Alpha-(Methylsulfanyl)Butyrate To N-(Quinolylmethyl)-2-Fluoropyridinium

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0033-1338537
摘要:Silva A, Silva E, Varandas P. Developments in the Synthesis of 1,2-Dihydropyridines. Synthesis. 2013 Oct 23;45(22):3053–89. doi: 10.1055/s-0033-1338537.
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