CAS: 4187-87-5; 1-Phenyl-2-Propyn-1-Ol

该化合物是有机化合物,其独特结构包括一个苯乙烯组和一个苯基酒精混合物,这种化合物一般看起来无色可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和具体条件而定,在有机合成中具有潜在应用性,特别是因其活性和功能性及功能性组别而在生产各种药品和精细化学品时具有潜在应用性; 乙基乙醇组的存在有助于其参与各种化学反应的能力,例如核糖核化学添加和混合反应. 此外,乙基苯基在有机溶剂中可能表现出中等溶性,而其在水中的溶性一般有限.在处理该化合物时,应考虑到安全因素,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害,而且应当采取适当的保护措施.

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相似化合物

64599-56-0 3623-15-2 1445-91-6

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上下游产品

CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号4301-14-8 乙炔基溴化镁 | CAS号74-86-2 乙炔 | CAS号89530-34-7 1-苯基-3-三甲基硅烷-2-... | CAS号1066-54-2 三甲基硅基乙炔 | CAS号65032-27-1 乙炔基氯化镁 | CAS号1066-26-8 乙炔化钠,二甲苯溶液 | CAS号62952-24-3 4-hydroxy-4-phe... | CAS号109-87-5 甲缩醛 | CAS号4173-48-2 (1-((2-methoxyp... | CAS号104846-76-6 methyl 1-phenyl... | CAS号355-37-3 1H-全氟己烷 | CAS号55756-24-6 1H-全氟-1-辛炔 | CAS号4393-06-0 1-苯基-2-丙烯-1-醇 | CAS号3623-15-2 1-苯基-2-丙炔-1-酮 | CAS号105423-64-1 (Z)-2-((4-chlor... | CAS号86476-37-1 3-phenyl-3-keto... | CAS号90-63-1 1-羟基-1-苯乙酮 | CAS号292638-84-7 phenylene-ethylene | CAS号14371-10-9 桂皮醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Phenyl-2-Propyn-1-Ol 主要起始原料 Benzaldehyde And Ethynylmagnesium Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzaldehyde 和 Ethynylmagnesium Bromide
Tert-Butyl Dimethyl((1-Phenylprop-2-Yn-1-yl)Oxy)Silane置于hafnium Tetrakis(Trifluoromethanesulfonate)体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以95%的收率获得产物(+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇
参考文献:三氟甲磺酸late作为硅醚的区域和化学选择性脱保护的高效催化剂
标题:三氟甲磺酸late作为硅醚的区域和化学选择性脱保护的高效催化剂
摘要:摘要 作为ivb族过渡金属路易斯酸,三氟甲磺酸[[hf(otf)4]在脱甲硅烷基化反应中表现出极高的效能.由于1°,2°,3°烷基和芳基叔丁基二甲基甲硅烷基(tbs)醚的脱保护所需的hf(otf)4的量显着不同,范围为0.05 Mol%至3 Mol%,因此tbs的区域选择性脱保护可以轻松实现.此外,还实现了在大多数羟基保护基存在下,不同甲硅烷基醚的化学选择性裂解或tbs的去除.来自tbs脱保护的甲硅烷基产物的NMR分析表明,取决于所使用的溶剂,Hf(otf)4催化的甲硅烷基化可能通过不同的机理进行. 作为ivb族过渡金属路易斯酸,三氟甲磺酸[[hf(otf)4]在脱甲硅烷基化反应中表现出极高的效能.由于1°,2°,3°烷基和芳基叔丁基二甲基甲硅烷基(tbs)醚的脱保护所需的hf(otf)4的量显着不同,范围为0.05 Mol%至3 Mol%,因此tbs的区域选择性脱保护可以轻松实现.此
DOI:10.1055/s-0037-1610307

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8129560-B2
优先权日:2005-08-15
标 题 :Process for the synthesis of mandipropamid and derivatives thereof
发明人:BOWDEN MARTIN CHARLES; CLARK THOMAS AITCHESON; GIORDANO FANNY; JAU BEAT; SCHNEIDER HANS-DIETER; SEIFERT GOTTFRIED; ZELLER MARTIN; FABER DOMINIK; WISS JUERG
权利人:BOWDEN MARTIN CHARLES; CLARK THOMAS AITCHESON; GIORDANO FANNY; JAU BEAT; SCHNEIDER HANS-DIETER; SEIFERT GOTTFRIED; ZELLER MARTIN; FABER DOMINIK; WISS JUERG; SYNGENTA CROP PROT INC
摘要:A process for the preparation of a compound of formula (I), the process comprising: (i) the reaction of a compound of formula (III), with a compound of formula (IV) to give a compound of formula (II), and (ii) the reaction of the compound of formula (II) with a leaving group, to give the compound of formula (I).

专利号:US-3635999-A
优先权日:1969-03-25
标 题 :Synthesis of oxazoles
发明人:TRAMIER BERNARD; BONZOM ALBERT
权利人:AQUITAINE PETROLE
摘要:WHERE R2 IS ALKYL OF 1 TO 6 CARBON ATOMS, PHENYL OR HYDROXYPHENYL, R4 IS METHYL AND R5 IS HYDROGEN. A PROCESS OF PREPARING OXAZOLES IS DISCLOSED COMPRISING CONDENSING AN ACETYLENIC COMPOUND HAVING AN ELECTRONEGATIVE GROUP ON THE CARBON ATOM IN THE X-POSITION RELATIVE TO THE TRIPLE BOND WITH AN AMMONIUM SALT OF AN ORGANIC ACID OR AN AMIDE. 2-R2,4-R4,5-R5-OXAZOLE NEW OXAZOLES ARE PREPARED HAVING THE FORMULA

专利号:US-3676442-A
优先权日:1968-11-22
标 题:Synthesis of pyrazines
发明人:BONZOM ALBERT; TRAMIER BERNARD
权利人:AQUITAINE PETROLE
摘要:Hydrocarbon substituted pyrazines are prepared by the reaction of an ammonium compound having NH4 or NH2 groups with an acetylene compound having an oxygen atom linked to the acetylenic unit, the reaction being conducted in an acid medium, preferably containing formic acid or a formate.

专利号:US-9981923-B2
优先权日:2014-06-20
标 题:1,2,3 Triazole antifungal agents and preparation thereof
发明人:CHEPURI VENKATA RAMANA; DESHPANDE MUKUND VINAYAK; TUPE SANTOSH GENBA; KOMMAGALA YADAGIRI
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present application relates to 1,4-disubstituted 1,2,3-Triazole antifungal agents of the formula (I) wherein, R1 is halogens such as fluorine, chlorine or bromine, CF3, alkyl; R2 is alkyl or hydrogen; R3 is halogen selected from fluorine, chlorine or bromine; and n is 0 or 1. The application further relates to the synthesis of said compounds, to fungicidal compositions containing said compounds and to their use in a method for treating fungal infections.

专利号:US-2024294449-A1
优先权日:2021-06-21
标题 :Process for the synthesis of propargylic alcohol by reacting formaldehyde with acetylene in the presence of a homogeneous copper catalyst

专利号:US-2009118532-A1
优先权日:2005-08-15
标 题:Process for the Synthesis of Mandipropamid and Derivatives Thereof
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摘要:Diver, S. T., Science of Synthesis, (2009) 46, 121.
摘要:Taylor, R. E.; Diène, C. R.; Daly, E. M., Science of Synthesis, (2009) 46, 578.
摘要:Michalak, M.; Gulajski, L.; Grela, K., Science of Synthesis, (2010) 47, 392.
摘要:Lubell, W. D.; St-Cyr, D. J.; Dufour-Gallant, J.; Hopewell, R.; Boutard, N.; Kassem, T.; Dörr, A.; Zelli, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 168.
摘要:Lubell, W. D.; St-Cyr, D. J.; Dufour-Gallant, J.; Hopewell, R.; Boutard, N.; Kassem, T.; Dörr, A.; Zelli, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 173.
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