CAS: 796848-79-8; 1-(2-Chloro-4-Hydroxyphenyl)-3-Cyclopropylurea

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合成工艺路线路线简述

  • 796848-80-1 + 765-30-0 = 796848-79-8
    反应条件:1.1 Solvents: Dimethylformamide; Cooled; 5 H,Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 30 Min,Rt
    标题:Synthesis Of Lenvatinib
    作者:Sun,Huan; Et Al
    参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2014 卷标:45(6) 页码:507-510]

    = 796848-79-8
    反应条件:1.1 Reagents: Zinc,Ammonium Chloride Solvents: Ethanol,Water; 0 °C; 30 Min,0 °C1.2 Reagents: Sulfuric Acid; Rt -> 60 °C; 1 H,60 °C; 60 °C -> Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 6.5,Rt2.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dimethylformamide; Cooled; 20 °C; 1 H,Rt2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 30 Min,Rt3.1 Solvents: Dimethylformamide; Cooled; 5 H,Rt3.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 30 Min,Rt
    标题:Synthesis Of Lenvatinib
    作者:Sun,Huan; Et Al
    参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2014 卷标:45(6) 页码:507-510
4-氨基-3-氯苯酚置于吡啶,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 乐伐替尼中间体
参考文献:新型选择性强效 Vegf 受体 2 酪氨酸激酶抑制剂的设计和发现
标题:新型选择性强效 Vegf 受体 2 酪氨酸激酶抑制剂的设计和发现
摘要:通过3D建模设计并制备了一系列新型取代4-苯胺基喹唑啉及其相关化合物作为vegfr-2的潜在抑制剂. Vegfr 抑制活性的评估表明,化合物i10是比大多数列出的药物更有效的 (Ic 50 = 0.11 Nm) Vegfr-2 抑制剂.激酶组测定证明化合物i10是选择性vegfr-2抑制剂. 3D 模型的预测揭示了该先导化合物与 Vegfr-2 的独特结合模式.化合物i10在低纳摩尔浓度下在 Huvec 中表现出显着的抗血管反应生成和抗增殖作用.药代动力学研究表明,该先导化合物在不同物种中均具有足够的口服生物利用度.体内皮下肿瘤模型表明,口服i10在抑制肿瘤生长和血管反应生成方面具有强大的功效.所有这些结果表明化合物i10是治疗癌症的潜在候选药物.
DOI:10.1016/j.Bmc.2023.117404

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-109456267-A
优先权日:2018-12-28
标 题:A method of synthesis pleasure is cut down for Buddhist nun

专利号:CN-107629001-B
优先权日:2017-10-24
标题:Synthesis method of anticancer drug lenvatinib
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2016).
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