CAS: 101219-68-5; (R)-1-(4-Fluorophenyl)Ethanol

该化合物是有机化合物,其特征是其手性结构,包括附属于二次酒精的含氟苯基组;苯基环的副位置上存在氟原子,影响其化学特性,包括极度和反应性;该化合物一般会比非氟化类似物更热点,因为电阴性氟素可参与氢结合和双极相互作用;作为手性分子,它可以两种对应形式存在,其中一种是(R)组装,可能给药物应用带来具体的生物活动或相互作用;极地溶剂的溶性一般比较好,使其在各种化学合成物和药用化学应用中有用;此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到氟化物分质存在的影响,使其成为与药物设计和开发有关的研究的主题.

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101219-73-2 403-41-8 403-42-9

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1-(4-fluorophenyl)ethanone S-(+)-2-chloro-1-(4-fluorophenyl)ethanol acetate R-(-)-2-(4-fluorophenyl)oxirane (2S)-2-(4-fluorophenyl)oxirane (R)-acetic acid 1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl ester 1-(4-Fluorophenyl)ethanol 1-(4-fluorophenyl)ethanone

合成工艺路线路线简述

    4-氟苯乙酮置于recombinant E. Coli Cells Coexpressing Carbonyl Reductase And Glucose Dehydrogenase On Cell Surface体系中,用 Aq. Phosphate Buffer,二丁醚 用作溶剂,以90%的收率获得(R)-(+)-4-氟-Alpha-甲基苄醇
    参考文献:用于酮对映选择性还原的高效设计器单元†
    标题:用于酮对映选择性还原的高效设计器单元†
    摘要:构建了在细胞表面上共表达羰基还原酶(crs)和葡萄糖脱氢酶(gdh)的设计细胞surf-Crs-Gdh,并将其酶活性与共表达crs的相应细胞cyto-Crs-Gdh的酶活性进行了比较和gdh在细胞质中.对于各种酮,Surf-Crs-Gdh与细胞-Crs-Gdh相比,每单位蛋白质的crs活性高48-265倍.
    Doi:10.1039/c4Cy01017E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-104262095-A
    优先权日:2014-10-12
    标题:Synthesis of R-1-(4-fluorophenyl)ethanol and its esters
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    摘要:Wu, X.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 328.
    摘要:Stoltz, B.; Ebner, D. C.; Park, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 236.
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