CAS: 1032903-63-1; Tert-Butyl 4-(4-Amino-5-Isopropoxy-2-Methylphenyl)Piperidine-1-Carboxylate

该化合物是属于管状衍生物类别的化学化合物;该物质是一个管状环,由六人组成,饱和氮含异环,代之以有助于其化学特性的各种功能组别;氨基氨基磺基氨酸和碳球酸酯的存在表明氢联结和反应潜力,使其对药用化学感兴趣;二甲基和甲基氧基组别表明该化合物可能表现出脂性特征,有可能影响其溶解性和生物利用率;此外,结构复杂性意味着它可能与生物目标有具体互动,这可能与药理应用有关;总体而言,该化合物的独特结构和功能组群将它作为药物开发及相关领域进一步研究的候选体.

结构式图片

相似化合物

1380575-45-0 955369-50-3 1035230-24-0

上下游产品

2-异丙氧基-5-甲基-4-哌啶-苯胺 2-Isopropoxy-5-Methyl-4-(Piperidin-4-yl)Aniline 1035230-24-0
4-Isopropoxy-5-Nitro-2-Piperidin-4-Yltoluene
Tert-Butyl 4-(5-Isopropoxy-2-Methyl-4-Nitrophenyl)-3,6-Dihydropyridine-1(2H)-Carboxylate 1032903-52-8

合成工艺路线路线简述

    Tert-Butyl 4-(5-Isopropoxy-2-Methyl-4-Nitrophenyl)Piperidine-1-Carboxylate 以80的收率获得4-(4-氨基-5-异丙氧基-2-甲基苯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
    参考文献:一种2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的制备方法
    标题:一种2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的制备方法
    摘要:本发明涉及一种制备2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺的新方法.该方法以邻氨基苯硫酚为起始原料,经过烷基化,酰化,氧化,水解和偶联5个步骤得到2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺.本工艺与已有文献工艺相比,避免了使用很臭的异丙硫醇试剂,更加环保.整体合成路线的原料易得,反应单元操作简便,适合工业化生产.
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2015).
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