CAS: 137234-87-8; 4-Ethyl-5-Fluoro-6-Hydroxypyrimidine

该化合物是一种环状体,其特点是含有一个乙基和氟原子的丙酰环状结构,其特征为三环有机化合物;该化合物通常具有与丙酰胺酮相关的特性,例如由于存在电阴性原子而成为极分子,这种原子会影响其溶解于各种溶剂中的溶解性;氟替代物可增强化合物的亲脂性,并可能影响其再活性和生物活动;由于药用化学具有潜在的药用特性,包括抗病毒和抗癌活动,因此对丙胺酮经常具有兴趣;乙酰胺化合物的存在也会影响该化合物的发育和电子特性,从而可能影响该化合物与生物目标的相互作用.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质工作场所安全标识要求ECHA物质C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

CAS号188416-27-5 2-氯-6-乙基-5-氟-4-... | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号137234-85-6 2,4-二氯-6-乙基-5-氟嘧啶 | CAS号188416-28-6 4-(1-溴代乙基)-5-氟-6-氯嘧啶 | CAS号188416-35-5 外消旋-6-氯 伏立康唑 | CAS号137234-62-9 伏立康唑 | CAS号137234-74-3 4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶 | CAS号182230-43-9 (2R,3S/2S,3R)-2...

合成工艺路线路线简述

    5-氯-6-乙基嘧啶-4-醇置于potassium Fluoride,四苯基溴化膦体系中,用 环丁砜 用作溶剂,化学反应 24.0H,以85.4%的收率获得6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮
    参考文献:一种6-乙基-5-氟-4-氯嘧啶的制备方法
    标题:一种6-乙基-5-氟-4-氯嘧啶的制备方法
    摘要:本发明提供了一种6‑乙基‑5‑氟‑4‑氯嘧啶的制备方法,包括步骤:6‑乙基‑5‑氯‑4‑羟基嘧啶的制备;6‑乙基‑5‑氟‑4‑羟基嘧啶的制备;最后获得6‑乙基‑5‑氟‑4‑氯嘧啶.本发明以价格便宜的a‑氯代丙酰乙酸乙酯或者a‑氯代丙酰乙酸甲酯为原料,经过关环后,用氟化钾氟代,最后用氯化亚砜氯代得到高收率的6‑乙基‑5‑氟‑4‑氯嘧啶,反应步骤简单,易于控制,适宜于工业化生产,从而为制备阿瑞吡坦提供了更有价值的合成路线,可以带来非常好的社会效益和经济效益,经济价值潜力较大.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2156760-C2
    优先权日:1995-08-05
    标 题 :Method of synthesis of triazoles, ultimate and intermediate compounds of method

    专利号:CN-1076019-C
    优先权日:1995-08-05
    标 题:Synthesis of triazoles via addition of organometallic compounds to ketones and their intermediates

    专利号:KR-101709543-B1
    优先权日:2014-12-09
    标 题:Novel voriconazole intermediate and synthesis of voriconazole

    专利号:KR-20160069892-A
    优先权日:2014-12-09
    标题:Novel voriconazole intermediate and synthesis of voriconazole

    专利号:CN-115043780-B
    优先权日:2022-07-11
    标 题 :A kind of synthesis method and application of 4-hydroxy-5-fluoro-6-ethylpyrimidine

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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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