CAS: 154477-54-0; Methyl 2-(4-(4-Chlorobutanoyl)Phenyl)-2-Methylpropanoate

该化合物是有机化合物,其结构复杂,包括一个甲基酯功能组和一个氯代烷链.该化合物的特征是二甲基苯,表明在苯环上存在两个甲基组,这助长了其疏水特性.该氯组增强了其反应性并可能影响其生物活动.该酯功能组表示,它可以进行水解,使其与各种化学反应有关,包括有机合成和药用反应,其具体特性,如溶性,沸点和熔点,将取决于分子相互作用和功能组的存在.

英文名称Methyl 2-(4-(4-Chlorobutanoyl)Phenyl)-2-Methylpropanoate
中文名称4-[4-氯-1-丁酰基]-A,A-二甲基苯乙酸甲酯
IUPAC名称methyl 2-(4-(4-chlorobutanoyl)phenyl)-2-methylpropanoate
其它别名2-[4-(4-Chlorobutyryl)phenyl]-2-methylpropionic acid methyl ester
CAS编号154477-54-0
MFCD编号:MFCD09031254
FDA UNII编号:BB452BB5J7
分子式:C15H19ClO3
分子量:282.77
产品CID: 762080
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 酯类

相似结构搜索
InChIKey: ULWORPZJUIFPIC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H19ClO3/c1-15(2,14(18)19-3)12-8-6-11(7-9-12)13(17)5-4-10-16/h6-9H,4-5,10H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数7.0

物理性质

沸点396.5±32.0 °C at 760 mmHg
闪点149.6±24.1 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
PSA:43.37
LogP:3.08
折射率1.508
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态无色油状物
储存条件冰箱, 置于惰性气氛下

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Methyl 2-(4-(4-Chlorobutanoyl)Phenyl)-2-Methylpropanoate 主要起始原料 Dimethylketene Methyl Trimethylsilyl Acetal And 4'-Bromo-4-Chlorobutyrophenone
(文献来源)合成步骤主要原料 Dimethylketene Methyl Trimethylsilyl Acetal 和 4'-Bromo-4-Chlorobutyrophenone

2-甲基-2-苯基丙腈置于盐酸,Aluminum (III) Chloride,氯化亚砜,Caesium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷,水,甲苯用作溶剂,化学反应 123.17H,反应生成4-[4-氯-1-丁酰基]-A,A-二甲基苯乙酸甲酯
参考文献:一种非索非那定中间体的合成方法
标题:一种非索非那定中间体的合成方法
摘要:本发明提供了非索非那定中间体2‑[4‑[4‑[4‑(羟基二苯甲基)‑1‑哌啶基]‑丁酰基]苯基]‑2‑甲基丙酸甲酯的合成方法,包括如下步骤:以苯乙腈为原料,经过甲基化,碱水解,Weinreb酰胺反应,傅克反应,酸水解,成酯,缩合.本发明具有原辅料廉价易得,收率高,成本低,无间位异构体,适于工业化生产等优点.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2013237709-A1
优先权日:2012-03-02
标题 :Intermediates useful for the synthesis of fexofenadine, processes for their preparation and for the preparation of fexofenadine

专利号:CN-114621083-A
优先权日:2022-03-30
标题:A kind of antihistamine drug fexofenadine hydrochloride impurity and its synthesis method and application