CAS: 200623-62-7; Fmoc-D-Gln(Trt)-Oh

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相合成(SPPS)中;Fmoc(9-氟乙氧碳基)组是一个暂时的α-氨基保护物,Trt(三丁基)组保护D-glutaine的侧链状粘合物,确保在合成过程中有选择地取消保护;该化合物对于制造含有D组分共胺残留物的硫化物,增强抗酶降解的稳定性,特别有用;其高纯度和可靠性能使其适合药物研究和peptide工程方面的要求应用;Orthodocal保护战略允许对复杂的peptid组装进行精确控制,最大限度地减少侧面反应;建议在惰性条件下进行适当处理,以保持完整性.

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102747-84-2 112898-00-7 132327-80-1

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N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide 5-trityl-L-glutamine triphenylmethyl alcohol L-glutamineFm°C-Gln(Trt)-OPfp Fm°C-Gln(trityl) 2,4,5-trichlorophenyl ester

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2025011366-A1
    优先权日:2021-09-08
    标 题:Prodrugs of Antibiotic Teixobactin
    发明人:JONES CHELSEA R; NOWICK JAMES S
    权利人:UNIV CALIFORNIA
    摘要:Prodrugs of antibiotic teixobactin, methods of their synthesis, and methods of their use as antimicrobial treatments are described. The teixobactin prodrugs incorporate one or more O-acyl linkages. The O-acyl linkages can be utilized in substitution of amide peptide bonds between an amino acid containing an alcohol side chain and the immediately preceding amino acid.

    专利号:US-6660832-B1
    优先权日:1999-08-20
    标题:Macrocyclic compounds and preparation methods thereof
    发明人:JEFFERSON ELIZABETH; SWAYZE ERIC EDWARD
    权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention is directed to macrocyclic compounds of the formula (I)wherein Q, X, R1 and R5 are as defined herein. Compounds of the invention are useful for therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infection in mammals. Solid phase synthetic procedures are provided effecting synthesis of the macrocyclic rings attached to a solid support.

    专利号:US-11897970-B2
    优先权日:2017-03-09
    标 题 :Antibacterial products
    发明人:SINGH ISHWAR; TAYLOR EDWARD
    权利人:UNIV LIVERPOOL
    摘要:The invention provides novel antibacterial compounds of formulae IA, IB and IC as defined herein. Optionally, the antibacterial compounds can be bonded to a delivery agent that is capable of bonding to one or more structures on a bacterial cell membrane. The invention also provides the use of such compounds in treating or preventing bacterial infections, and processes for their synthesis.
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    主要参考文献

    参考标题:"O-Acyl Isopeptide Method" For Peptide Synthesis: Synthesis Of Forty Kinds Of "O-Acyl Isodipeptide Unit" Boc-Ser/thr(Fmoc-Xaa)-Oh
    作者:Taku Yoshiya,Atsuhiko Taniguchi,Youhei Sohma,Fukue Fukao,Setsuko Nakamura,Naoko Abe,Nui Ito,Mariusz Skwarczynski,Tooru Kimura,Yoshio Hayashi,Yoshiaki Kiso
    摘要:The O-Acyl Isopeptide Method Has Recently Received Attention As An Efficient Synthetic Method For Peptides. Herein, Forty Kinds Of "O-Acyl Isodipeptide Unit" Boc-Ser/thr(Fmoc-Xaa)-Oh (1-40) Were Effectively Synthesized In Two-Steps Without Epimerization. The O-Acyl Isodipeptide Units Are Important Building Blocks To Enable The Routine Use Of The O-Acyl Isopeptide Method.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)74872-6
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