CAS: 161622-05-5; 3-Fluoro-5-Trifluoromethylbenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是元体位置上存在氟原子,而苯环上与碳酸性功能组相比,三氟甲基组位于其位置上,该化合物显示出酸性和防水性特性,因为碳酸组和多种氟原子的存在,增强了其亲眼性和再活性;三氟甲基组因其电镀效应而闻名,这可显著影响化合物的酸性和总体化学行为;此外,氟子原子的存在可增强化合物的稳定性,改变其溶剂中的溶解性;由于在药物设计和有机合成中作为建筑块的潜在应用,这种物质在各个领域都具有意义,包括药物和农业化学,因为它在药物设计和有机合成中具有潜在用途;其独特的电子特性使它成为研究生物系统和材料科学相互作用的宝贵化合物.

结构式图片

相似化合物

188815-30-7 184970-29-4 149793-69-1

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

3-氨基-5-三氟甲基苯甲酸 3-Amino-5-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid 328-68-7
3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈 3-Fluoro-5-Trifluoromethyl-Benzonitrile 149793-69-1

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid 主要起始原料 3-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Benzonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Benzonitrile
3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈置于sodium Hydroxide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 2.0H,以8 G的收率获得3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸
参考文献: An Improved Process For 3-(4-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)-5-(Trifluoromethyl) Aniline[fr] Procédé Amélioré Pour 3-(4-Méthyl-1H-Imidazol-1-yl)-5-(Trifluorométhyl) Aniline
标题: An Improved Process For 3-(4-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)-5-(Trifluoromethyl) Aniline[fr] Procédé Amélioré Pour 3-(4-Méthyl-1H-Imidazol-1-yl)-5-(Trifluorométhyl) Aniline
摘要:本发明涉及一种改进的制备3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺(化学式i)的方法.

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主要参考文献

[参考文献]: Marco Schaudt, Et Al. Novel Small Molecule Bradykinin B1 Receptor Antagonists. Part 1: Benzamides And Semicarbazides. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Feb 1;20(3):1225-8.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s40203-023-00183-z
摘要:Surendran KM, Maran S, Murugesan T. Identification of the potential phytocompounds from Endostemon viscosus against GAPDH : a computational approach. In Silico Pharmacol. 2024 Feb 08;12(1). doi: 10.1007/s40203-023-00183-z.
参考文献:10.1177/1087057116635503
摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
参考文献:10.1007/s40203-025-00487-2
摘要:Surendran KM, Maran S, Pugazhendhi S. Insilico pharmacological profiling of Endostemon viscosus bioactive compounds targeting MMP-9 for wound healing. In Silico Pharmacol. 2025 Nov 26;13(3). doi: 10.1007/s40203-025-00487-2.
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