CAS: 36639-50-6; Sodium (4-Nitrophenyl)Methanesulfonate

该化合物是一种4-硝基甲苯的磺酸盐衍生物,主要用作有机合成和制药制造的中间体,其主要优点包括作为磺酸剂的高度活性,有助于将甲烷硫酸盐组引入目标分子;化合物在极地溶剂中表现出良好的溶解性,增强了其在溶液阶段反应中的实用性;其晶体形式确保在标准储存条件下保持一贯的纯性和稳定性;硝基苯组提供了额外的功能化潜力,使其在精细化学生产中进一步衍生价值;该化合物特别有助于制作全氟辛烷磺酸芳香化合物,有助于在农业化学品和特殊材料中的应用.

英文名称Sodium (4-Nitrophenyl)Methanesulfonate
中文名称(4-硝基苯基)甲磺酸钠
IUPAC名称sodium (4-nitrophenyl)methanesulfonate
其它别名4-硝基苯甲磺酸钠盐; Sodium 4-Nitrobenzylsulphonate
CAS编号36639-50-6
MFCD编号:MFCD02334757
EINECS号:609-277-8
分子式:C7H6NNaO5S
分子量:239.18
产品CID: 1375664
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: SXZUSZBEGNFCDZ-UHFFFAOYSA-M
InChI=1S/C7H7NO5S.Na/c9-8(10)7-3-1-6(2-4-7)5-14(11,12)13;/h1-4H,5H2,(H,11,12,13);/q;+1/p-1…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

REACH注册C&L通报REACH预注册

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1-bromomethyl-4-nitro-benzene 4-nitrobenzyl chloride (4-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl)-1-(4-nitrophenyl)methanesulfonamide N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl)-1,1-difluoro-1-(4-nitrophenyl)methanesulfonamide 1-benzyl-3-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Nitrobenzenemethanesulfonic Acid Sodium Salt 主要起始原料 4-Nitrobenzyl Chloride
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitrobenzyl Chloride

1-(氯甲基)-4-硝基苯置于sodium Sulfite体系中,用乙醇,水作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 4-硝基苯甲磺酸钠盐
参考文献:磺酰卤和酯的烯烃化:从半稳定的碳负离子前体的电子选择性合成烯烃.
标题:磺酰卤和酯的烯烃化:从半稳定的碳负离子前体的电子选择性合成烯烃.
摘要:系统地研究了基于霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯型机理的硫基烯烃化反应.未稳定的和半稳定的碳负离子前体与羰基化合物反应,可提供非常好的烯烃收率,而对于后一种试剂,烯烃的e异构体占主导地位.
DOI:10.1002/ejoc.201701766