CAS: 40640-98-0; Ethyl 3-(4-Bromophenyl)Propanoate

该化合物是一种含有分子式C11H13BRO2的溴化芳烃酯,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和精细化学品方面.其四溴苯基混合物可增强交叉反应的回动性,如铃木或Heck结对合,有利于建造复杂的分子结构.乙酯组提供了稳定性,同时允许通过水解或转基因进一步实现功能化.有了明确界定的结构和高纯度,该化合物适合于需要精确溴化建筑块的研究和工业应用.其持续性能和与各种反应条件的兼容性使得合成化学家有一个可靠的选择.

英文名称Ethyl 3-(4-Bromophenyl)Propanoate
中文名称对溴苯丙酸乙酯
IUPAC名称ethyl 3-(4-bromophenyl)propanoate
其它别名3-(4-溴苯基)丙酸乙酯
CAS编号40640-98-0
MFCD编号:MFCD07772961
分子式:C11H13BrO2
分子量:257.13
产品CID: 1420322
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: STMHGPFYLQOGJD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H13BrO2/c1-2-14-11(13)8-5-9-3-6-10(12)7-4-9/h3-4,6-7H,2,5,8H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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合成工艺路线路线简述

对溴溴苄置于sodium Hydride,Sodium Chloride体系中,用四氢呋喃,二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应生成对溴苯丙酸乙酯
参考文献:尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物:有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2,P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略
标题:尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物:有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2,P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略
摘要:合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展n 4-(3-芳基丙基)氧基衍生物,并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激,该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (H) P2Y 受体 (P2Yrs),由 Utp (P2Y 2/ 4 R) 或 Udp (P2Y 6 R).有效的 P2Y 4 R-选择性n 4-(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代,同时保留了 P2Yr 效力.对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂,未观测到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性.有效的n 4-(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (Ec 50 : P2Y 2 R,47 Nm; P2Y 4 R,23 Nm) 被功能化用于链延伸,使用荧光团的点击束缚作为辅基.的bodipy 630/650缀合物28(mrs4162)显示出ec 50个的70值,66,和23 Nm的在hp2Y 2/4/6分别rs时,和特异性标记细胞中表达p2Y
DOI:10.1021/jm500367E