CAS: 59189-51-4; (2,6-Difluorophenyl)(Phenyl)Methanone

该化合物其结构特征为:在苯环的2和6个位置上,苯丙胺酮以两个氟原子取代2和6个氟原子,该化合物一般在室温时是固体,由于存在多种苯环,其芳香特性为人所知;氟代苯可影响化合物的回活动,极性和总体稳定性,经常加强其亲脂性,并有可能影响其生物活动;可被用于各种化学合成和研究应用,特别是在制药和农用化学品领域;苯丙酮结构中存在碳基类(C=O),有助于其反应性,允许在各种化学反应中发生潜在互动,例如核乐类添加;应参考安全数据,以便处理和储存,如任何化学物质,确保采取适当的预防措施.

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CAS号1897-52-5 2,6-二氟苯腈 | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号372-18-9 1,3-二氟苯 | CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号1421364-35-3 (2,6-difluoroph...

合成工艺路线路线简述

    2,6-二氟苯腈,苯磺酰肼置于2,2'-联喹啉,水,Palladium Diacetate体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,80.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 6.0H,以77%的收率获得产物2,6-二氟二苯甲酮
    参考文献:Pd(II)催化的腈磺酰肼与腈的脱氮和脱硫反应
    标题:Pd(II)催化的腈磺酰肼与腈的脱氮和脱硫反应
    摘要:在温和的条件下,已成功实现了pd(II)催化的芳基磺酰肼与腈的脱氮和脱硫加成反应.这种转变是一种新的方法,用于将芳基磺酰肼作为芳基化剂与腈加成反应,从而提供了芳基酮的另一种合成方法.报道的加成反应耐受许多常见的官能团,并且在给电子和吸电子取代基的存在下很好地起作用.值得注意的是,据报道的脱氮和脱硫方法也适用于烷基腈,这使得这种新开发的转化方法具有吸引力.
    DOI:10.1021/acs.Joc.8B00211

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    摘要:Amatore, M.; Aubert, C.; Malacria, M.; Petit, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 101.
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