CAS: 66572-55-2; 2-Methoxy-5-Pyridinecarboxylic Acid

该化合物是一种化学化合物,属于尼可辛酸类别,是的衍生物;在环的6个位置上有一个甲氧基(-OCH3)组,以及三处位置的碳球酸组(-COOH),该化合物的特点是它能够参与各种化学反应,因为有甲基氧和碳oxy酸功能组,可以影响其溶解性和再活性;它通常是白到非白固体,在水和酒精等极地溶剂中可溶. 6-甲基氧基酸在药用化学中具有潜在用途,特别是在药物开发方面,因为它可能展示反炎或...

英文名称2-Methoxy-5-Pyridinecarboxylic Acid
中文名称6-甲氧基烟酸
IUPAC名称6-methoxynicotinic acid
其它别名2-甲氧基-5-吡啶甲酸; 6甲氧基3吡啶甲酸; 6-Methoxypyridine-3-Carboxylate; 6-Methoxypyridine-3-Carboxylic Acid
CAS编号66572-55-2
MFCD编号:MFCD04115721
EINECS号:647-984-3
分子式:C7H7NO3
分子量:153.14
产品CID: 1647082
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: NVDJVEQITUWZDT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7NO3/c1-11-6-3-2-5(4-8-6)7(9)10/h2-4H,1H3,(H,9,10)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

65873-72-5 26218-80-4 58584-63-7

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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sodium methylate 2-chloro-5-(Trichloromethyl)-pyridine 1-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methoxypyrid-3-yl)ethanone 6-methoxypyridine-3-ol 2-methoxypyridine 6-hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid (6-methoxypyridin-3-yl)methanol 6-methoxynicotinic acid chloride

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Methoxynicotinic Acid 主要起始原料 Methyl 6-Methoxynicotinate
(文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 6-Methoxynicotinate

5-羟基烟酸甲酯置于sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,N-甲基乙酰胺,氯仿,水,异丙醇作为反应溶剂,化学反应生成 6-甲氧基烟酸
参考文献:Methods And Compounds For Inhibiting Mrp1
标题:Methods And Compounds For Inhibiting Mrp1
摘要:本发明还涉及一种抑制哺乳动物中mrp1的方法,包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-6646130-B2
优先权日:2001-07-19
标题:Process to chiral integrin antagonist beta-amino acid intermediate
发明人：RIVERA NELO R; WELCH CHRISTOPHER J; XIAO YI; YASUDA NOBUYOSHI
权利人:MERCK & CO INC
摘要:The invention discloses a novel process for the preparation of enantiomerically enriched mixtures of compounds of structural formula I which are useful intermediates in the synthesis of Î±vÎ²3 integrin receptor antagonists

专利号:RU-2195454-C2
优先权日:1996-10-18
标题 :Derivatives of anthranilic acid, methods of their synthesis and pharmaceutical composition based on thereof