CAS: 1016-77-9; (3-Bromophenyl)(Phenyl)Methanone

该化合物是一个有机化合物,其结构特征是:在碳基组的元体位置上,由苯并芬内核核心与溴原子相替代,该化合物一般是白色到浅黄色晶状固体,以其在乙醇和丙酮等有机溶剂中的中度溶解性而著称,但水溶解性较低;它显示出一个熔点,其特征是类似的芳香酮. 3-Bromobenzophenone在各种应用中被使用,包括作为聚合化学的光化剂和其他有机化合物合成的中间体.其溴分质可增强其再活动性,使其在电动力替代反应中有用.此外,它可能表现出紫外色吸附特性,在某些配方中可能具有优势.与许多有机化合物一样,适当的处理和安全防范措施对于潜在的毒性和环境影响至关重要.

英文名称(3-Bromophenyl)(Phenyl)Methanone
中文名称3-溴二苯甲酮
IUPAC名称(3-bromophenyl)(phenyl)methanone
其它别名3-溴苯甲酮; 3-Bromobenzophenone
CAS编号1016-77-9
MFCD编号:MFCD00672015
EINECS号:213-808-5
分子式:C13H9BrO
分子量:261.11
产品CID: 32314
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: XNUMUNIJQMSNNN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H9BrO/c14-12-8-4-7-11(9-12)13(15)10-5-2-1-3-6-10/h1-9H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

207681-67-2 25032-74-0 3988-03-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明22-24/25-37/39-26
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Bromobenzophenone 主要起始原料 3-Bromobenzoic Acid And Benzene
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromobenzoic Acid 和 Benzene

间溴苯甲酸置于三氯化铝,氯化亚砜体系中,化学反应生成3-溴苯甲酮
参考文献:α-氯丙酮向α-芳基丙酸的光化学重排:(S)-(+)-布洛芬和(S)-(+)-酮洛芬的手性转移和合成研究
标题:α-氯丙酮向α-芳基丙酸的光化学重排:(S)-(+)-布洛芬和(S)-(+)-酮洛芬的手性转移和合成研究
摘要:描述了一种新的单步高效光化学方法,可从α氯丙酮(5)中分离出α-芳基丙酸(4).它涉及芳基的羰基三重激发态定向的1,2-芳基迁移,已发现其高度依赖于芳基取代基的性质.通过对一组光学活性的α-氯-苯乙酮的光行为的研究来探究这种重排的方式.结果表明,羰基三联体(n,π * /π,π *)的性质在手性转移中起重要作用.该方法在光学活性布洛芬(4E)和酮洛芬(26),尽管光学产量中等.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)80835-8

专利信息

专利号:ES-462452-A1
优先权日:1977-09-17
标题:PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2- (3-BENZOIL-PHENYL -) - PROPIONIC ACID.

专利号:CN-111732493-A
优先权日:2017-01-16
标题 :A kind of synthesis technique of aromatic amine compound

专利号:CN-111732493-B
优先权日:2017-01-16
标题:A kind of synthesis technique of aromatic amine compound

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参考标题:Palladium(II)-Catalyzed Desulfitative Synthesis Of Aryl Ketones From Sodium Arylsulfinates And Nitriles: Scope, Limitations, And Mechanistic Studies
作者:Bobo Skillinghaug,Christian Sköld,Jonas Rydfjord,Fredrik Svensson,Malte Behrends,Jonas Sävmarker,Per J. R. Sjöberg,Mats Larhed |发布日期:2014.12.19
摘要:The Desulfitative Synthesis Of Aryl Ketones From Nitriles Was Also Compared To The Corresponding Transformation Starting From Benzoic Acids. Comparison Of The Energy Profiles Indicates That The Free Energy Requirement For Decarboxylation Of 2,6-Dimethoxybenzoic Acid And Especially Benzoic Acid Is Higher Than The Corresponding Desulfitative Process For Generating The Key Aryl Palladium Intermediate. The

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摘要:Liao, L.; Zhang, Y.; Yu, J.-S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 212.

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