CAS: 38257-52-2; 4-Iodo-N,N-Diphenylaniline

该化合物是一种有机化合物,其特征是附在苯环上的有矿物质功能组,特别是相对于碘替代物的副位置,该化合物的特点是氮原子有两种苯基组(二苯基),这增加了其芳香特性,并有可能影响其再活性和溶性.碘原子引入一种卤素,这可能影响化合物的电子特性和再活动,使它成为各种化学反应的候选体,包括核糖核替代和混合反应.碘原子的存在还可能具有独特的特性,例如密度增加,有机合成或材料科学中的潜在应用.此外,该化合物的结构表明,它可能展示出有趣的生物活动,尽管需要参考具体的生物数据,以详细了解情况.

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CAS号624-38-4 1,4-二碘苯 | CAS号122-39-4 二苯胺 | CAS号90-30-2 1-萘氨基苯 | CAS号36809-26-4 4-溴三苯胺 | CAS号14118-16-2 N,N,N',N'-四苯基-1... | CAS号603-34-9 三苯胺 | CAS号219987-44-7 4-[2-(4-bromoph... | CAS号205877-26-5 4-乙炔基三苯胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-(4-Iodophenyl)-N-Phenylbenzenamine 主要起始原料 Aniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Aniline
4-溴三苯胺置于copper(L) Iodide,(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺,Sodium Iodide体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 4-碘三苯胺
参考文献:机械化学反应生成的钙基重格氏试剂及其在碳-碳键形成反应中的应用
标题:机械化学反应生成的钙基重格氏试剂及其在碳-碳键形成反应中的应用
摘要:使用机械化学技术,我们首次实现了从市售的未活化钙金属中反应生成钙基重格氏试剂 (Ar-Cax),而无需应用任何预活化过程.我们操作简单的协议能够在机械化学条件下快速发展由芳基钙亲核试剂介导的新型交叉亲电偶联反应.
DOI:10.1002/anie.202207118

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-118048636-A
优先权日:2024-03-12
标 题:A method for electrocatalytic synthesis of N-arylamide

专利号:CN-118048636-B
优先权日:2024-03-12
标 题 :A method for electrocatalytic synthesis of N-arylamide

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参考文献:10.1055/s-0030-1261223
摘要:Orita A, Otera J, Yang X, Matsuo D, Suzuma Y, Fang J, Xu F, Kajiyama S, Koumura N, Hara K. Ph2P(O) Group for Protection of Terminal Acetylenes. Synlett. 2011 Sep 08;2011(16):2402–6. doi: 10.1055/s-0030-1261223.
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