CAS: 5847-59-6; 2-Bromo-4-Nitrophenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于一个苯球环上的溴和硝基功能组,其分子式为C6H4BRN O3,表明存在6个碳原子,4个氢原子,1个氢原子,1个溴原子,1个氮原子和3个氧原子.该化合物一般是黄色至橙色晶状固体,以其在有机溶剂中的中等溶解性和水溶性有限而闻名.溴原子引入了一种卤素,可影响化合物的再活动,而硝基质组则是一个强大的电阻燃组,影响氢氧基组的酸性. 2-Bromo-4-norterenchenol 经常用于有机合成,并作为染料,药物和农用化学生产的中间体.该化合物具有微弱酸等特性,因为苯丙基羟基化合物组而导致的酸度较低溶性,可参与电荷替代反应.当处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为其健康风险.

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4-nitro-phenol 2-hydroxybromobenzene 2-bromo-4-nitroso-phenol 2-bromo-1-ethoxy-4-nitrobenzene 2-bromo-4,6-dinitrophenol 4-amino-2-bromophenol 2-bromo-6-iodo-4-nitro-phenol 2-bromo-4-nitrophenyl acetate

合成工艺路线路线简述

    对硝基苯酚置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.05H,反应生成 2-溴-4-硝基苯酚
    参考文献:使用n-溴代琥珀酰亚胺对芳香族化合物进行区域选择性光化学溴化
    标题:使用n-溴代琥珀酰亚胺对芳香族化合物进行区域选择性光化学溴化
    摘要:用n-溴琥珀酰亚胺作为溴化剂,在紫外线辐射下研究了芳香族化合物的区域选择性核溴化反应,得到了相应的溴化化合物.反应在环境温度(30+/-2oc)下进行,没有任何催化剂.在大多数反应中,以高产率或高产率获得区域选择性单溴化产物.溴化的转化率和选择性取决于芳环上取代基的性质.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2007.10.126

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-102659726-B
    优先权日:2012-03-30
    标题:Method for synthesis of dronedarone

    专利号:CN-110143852-A
    优先权日:2019-06-28
    标 题:A method of photocatalytic synthesis is at more bromophenol compounds in water phase
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    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 207.
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